FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

Registrasi Fasilitas Pangan FDA Langkah demi Langkah: Panduan Proses untuk Produsen Asing

Registrasi fasilitas pangan FDA memiliki urutan langkah yang tetap — DUNS dulu, lalu US Agent, lalu pengajuan FDA. Produsen asing yang mengikuti urutan yang benar menghindari penundaan yang paling umum.

FDABridge ቡድንጃን 1 20262 ደቂቃ ንባብ

Registrasi fasilitas pangan FDA adalah proses dengan urutan yang tetap. Produsen asing yang memulai di tengah — dengan langsung masuk ke sistem FURLS FDA sebelum menyelesaikan prasyarat — menghadapi masalah yang menunda registrasi selama berminggu-minggu dan terkadang harus memulai ulang. Memahami urutan operasi yang benar sebelum memulai adalah cara paling langsung untuk menyelesaikan registrasi tanpa penundaan yang tidak perlu.

Langkah 1-2: Tentukan kewajiban dan dapatkan nomor DUNS

Pertama, tentukan apakah fasilitas harus mendaftar — sebagian besar fasilitas yang memproduksi makanan kemasan untuk diekspor ke AS harus mendaftar. Selanjutnya, ajukan nomor DUNS melalui Dun & Bradstreet. Nama dan alamat dalam catatan DUNS harus sama persis dengan yang akan digunakan pada formulir registrasi FDA. Tunggu 5-10 hari kerja untuk DUNS diproses sepenuhnya sebelum mengajukan registrasi FDA.

Langkah 3-4: Tunjuk US Agent dan ajukan melalui FURLS

Tunjuk US Agent beralamat fisik di AS yang telah setuju menerima peran secara tertulis. Kemudian ajukan registrasi melalui sistem FURLS FDA dengan nama fasilitas, alamat, nomor DUNS, informasi US Agent, dan kode kategori produk pangan. Ketika diterima, FDA menerbitkan nomor FEI yang mengonfirmasi fasilitas telah terdaftar.

FDABridge mengelola seluruh proses registrasi

FDABridge menangani setiap langkah registrasi fasilitas pangan FDA untuk produsen asing — perolehan DUNS, penunjukan US Agent, pengajuan FURLS, konfirmasi FEI, dan pemeliharaan registrasi berkelanjutan. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

የሕክምና መሳሪያ መለያ ምልክት የውጭ አምራቾች የአሜሪካን ገበያ ለመግባት ምን ማወቅ አለባቸው

ኤፕሪ 28 2026

በአሜሪካ ውስጥ የሕክምና መሳሪያ መለያ መስጠት ለትክክለኛ ግንኙነት የተወሰኑ ምልክቶችን ይጠይቃል። የውጭ አምራቾች መሣሪያዎቹን ወደ አሜሪካ ገበያ ከመላክ በፊት ኤፍዲኤ ተቀባይነት ያላቸውን የምልክት መስፈርቶች መረዳት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

ለባዕዳን አምራቾች የሕክምና መሳሪያ ምዝገባ የአሜሪካን የቁጥጥር ሥርዓት መመሪያ

ማርች 26 2026

የውጭ የሕክምና መሳሪያዎች አምራቾች ተቋማቸውን መመዝገብ አለባቸው ፣ መሣሪያዎቻቸውን ዝርዝር ማውጣት አለባቸው ፣ እና በመሣሪያ ክፍል ላይ በመመርኮዝ በአሜሪካ ውስጥ ከማሰራጨትዎ በፊት የኤፍዲኤ ማጽደቅ ወይም ማጽደቅ ማግኘት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

አንድ ኤፍዲኤ አማካሪ ከመቅጠርህ በፊት ልትጠይቀው የሚገባው አሥር ጥያቄ

ሜይ 24 2026

የኤፍዲኤ ማሟያ አገልግሎት አቅራቢ መምረጥ ወሳኝ ውሳኔ ነው። እነዚህ አስር ጥያቄዎች የውጭ አምራቾች ችሎታ ያላቸውን አማካሪዎች ሊፈቱ የማይችሉ ችግሮችን ከሚፈጥሩ ሰዎች እንዲለዩ ይረዳሉ ።

ተጨማሪ ያንብቡ →