FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

Pelabelan Kosmetik AS 2026: Persyaratan MoCRA untuk Panel Tampilan Utama

MoCRA memperkenalkan elemen pelabelan wajib baru untuk kosmetik yang dijual di AS. Merek kosmetik asing harus memperbarui label AS mereka sebelum batas waktu kepatuhan 2026.

FDABridge ቡድንጃን 1 20262 ደቂቃ ንባብ

Undang-Undang Modernisasi Regulasi Kosmetik (MoCRA) 2022 adalah perubahan paling signifikan pada cara FDA mengatur kosmetik dalam lebih dari 80 tahun. MoCRA memperkenalkan persyaratan pelabelan wajib baru yang berlaku untuk produk kosmetik yang dijual di pasar AS. Bagi merek kosmetik asing yang mengekspor ke AS, label yang disetujui di bawah panduan FDA sebelumnya mungkin tidak lagi mencukupi.

Panel Tampilan Utama di bawah MoCRA

Panel Tampilan Utama (PDP) adalah permukaan utama kemasan kosmetik yang menghadap konsumen di titik penjualan. MoCRA mempertahankan persyaratan deklarasi identitas dan jumlah bersih — dan menambahkan yang baru. Deklarasi jumlah bersih harus muncul dalam satuan metrik dan satuan kebiasaan AS untuk produk yang dijual di pasar AS.

Perubahan pelabelan bahan dan klaim

MoCRA mempertahankan persyaratan daftar bahan dalam urutan menurun menggunakan nama INCI. Perkembangan signifikan adalah wewenang FDA untuk mewajibkan pengungkapan alergen wewangian secara individual. Klaim kosmetik pada label dan materi pemasaran AS tidak boleh menyebabkan produk diregulasi sebagai obat — klaim yang memiliki efek fisiologis melampaui batas kosmetik.

FDABridge mendukung kepatuhan pelabelan MoCRA

FDABridge mengelola registrasi fasilitas kosmetik dan daftar produk berdasarkan MoCRA untuk merek kosmetik asing. Kunjungi fdabridge.com/cosmetics atau fdabridge.com/apply/cosmetics.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

የሕክምና መሳሪያ መለያ ምልክት የውጭ አምራቾች የአሜሪካን ገበያ ለመግባት ምን ማወቅ አለባቸው

ኤፕሪ 28 2026

በአሜሪካ ውስጥ የሕክምና መሳሪያ መለያ መስጠት ለትክክለኛ ግንኙነት የተወሰኑ ምልክቶችን ይጠይቃል። የውጭ አምራቾች መሣሪያዎቹን ወደ አሜሪካ ገበያ ከመላክ በፊት ኤፍዲኤ ተቀባይነት ያላቸውን የምልክት መስፈርቶች መረዳት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

ለባዕዳን አምራቾች የሕክምና መሳሪያ ምዝገባ የአሜሪካን የቁጥጥር ሥርዓት መመሪያ

ማርች 26 2026

የውጭ የሕክምና መሳሪያዎች አምራቾች ተቋማቸውን መመዝገብ አለባቸው ፣ መሣሪያዎቻቸውን ዝርዝር ማውጣት አለባቸው ፣ እና በመሣሪያ ክፍል ላይ በመመርኮዝ በአሜሪካ ውስጥ ከማሰራጨትዎ በፊት የኤፍዲኤ ማጽደቅ ወይም ማጽደቅ ማግኘት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

አንድ ኤፍዲኤ አማካሪ ከመቅጠርህ በፊት ልትጠይቀው የሚገባው አሥር ጥያቄ

ሜይ 24 2026

የኤፍዲኤ ማሟያ አገልግሎት አቅራቢ መምረጥ ወሳኝ ውሳኔ ነው። እነዚህ አስር ጥያቄዎች የውጭ አምራቾች ችሎታ ያላቸውን አማካሪዎች ሊፈቱ የማይችሉ ችግሮችን ከሚፈጥሩ ሰዎች እንዲለዩ ይረዳሉ ።

ተጨማሪ ያንብቡ →