FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

Panduan MoCRA untuk Pengeksport Kosmetik Malaysia ke Amerika Syarikat

Undang-undang MoCRA mewajibkan pendaftaran kemudahan dan penyenaraian produk kosmetik dengan FDA. Artikel ini menerangkan kewajipan baharu untuk pengeksport kosmetik Malaysia.

FDABridge ቡድንጃን 1 20262 ደቂቃ ንባብ

Akta Pemodenan Peraturan Kosmetik (MoCRA) yang berkuat kuasa sejak Disember 2023 telah mengubah cara FDA mengawal selia industri kosmetik secara menyeluruh. Buat pertama kali, pengeluar kosmetik asing — termasuk syarikat Malaysia — diwajibkan mendaftarkan kemudahan pengeluaran dan menyenaraikan setiap produk dengan FDA sebelum menjual di pasaran AS.

Pendaftaran Kemudahan dan Penyenaraian Produk Wajib

Di bawah MoCRA, setiap kemudahan yang mengeluarkan, membungkus atau menyimpan kosmetik untuk dieksport ke AS mesti didaftarkan dengan FDA. Selain itu, setiap produk mesti disenaraikan secara berasingan dengan maklumat lengkap tentang ramuan dan pembungkusan. Peraturan ini merangkumi semua jenis kosmetik dari krim penjagaan kulit, gincu bibir hingga syampu dan sabun mandian.

Pelaporan Kejadian Buruk dan Pembuktian Keselamatan

MoCRA menghendaki pelaku usaha melaporkan kepada FDA dalam tempoh 15 hari bekerja apabila menerima maklumat tentang kejadian buruk serius berkaitan produk. Selain itu, pengeluar mesti mempunyai data yang mencukupi untuk membuktikan keselamatan produk apabila digunakan mengikut arahan atau penggunaan yang munasabah.

Keperluan GMP dan Pengecualian Perniagaan Kecil

FDA akan mengeluarkan piawaian Amalan Pengeluaran Baik (GMP) untuk kosmetik. Perniagaan kecil dengan hasil di bawah ambang yang ditetapkan mungkin dikecualikan daripada beberapa keperluan, tetapi masih wajib mendaftarkan kemudahan dan menyenaraikan produk. FDA kini mempunyai kuasa untuk menarik balik produk kosmetik yang melanggar secara serius.

FDABridge Menyokong Pengeluar Kosmetik Malaysia

FDABridge membantu pengeluar kosmetik Malaysia menyelesaikan pendaftaran kemudahan, penyenaraian produk dan pelantikan US Agent mengikut keperluan MoCRA. Hubungi fdabridge.com/contact untuk perundingan.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

የሕክምና መሳሪያ መለያ ምልክት የውጭ አምራቾች የአሜሪካን ገበያ ለመግባት ምን ማወቅ አለባቸው

ኤፕሪ 28 2026

በአሜሪካ ውስጥ የሕክምና መሳሪያ መለያ መስጠት ለትክክለኛ ግንኙነት የተወሰኑ ምልክቶችን ይጠይቃል። የውጭ አምራቾች መሣሪያዎቹን ወደ አሜሪካ ገበያ ከመላክ በፊት ኤፍዲኤ ተቀባይነት ያላቸውን የምልክት መስፈርቶች መረዳት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

ለባዕዳን አምራቾች የሕክምና መሳሪያ ምዝገባ የአሜሪካን የቁጥጥር ሥርዓት መመሪያ

ማርች 26 2026

የውጭ የሕክምና መሳሪያዎች አምራቾች ተቋማቸውን መመዝገብ አለባቸው ፣ መሣሪያዎቻቸውን ዝርዝር ማውጣት አለባቸው ፣ እና በመሣሪያ ክፍል ላይ በመመርኮዝ በአሜሪካ ውስጥ ከማሰራጨትዎ በፊት የኤፍዲኤ ማጽደቅ ወይም ማጽደቅ ማግኘት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

አንድ ኤፍዲኤ አማካሪ ከመቅጠርህ በፊት ልትጠይቀው የሚገባው አሥር ጥያቄ

ሜይ 24 2026

የኤፍዲኤ ማሟያ አገልግሎት አቅራቢ መምረጥ ወሳኝ ውሳኔ ነው። እነዚህ አስር ጥያቄዎች የውጭ አምራቾች ችሎታ ያላቸውን አማካሪዎች ሊፈቱ የማይችሉ ችግሮችን ከሚፈጥሩ ሰዎች እንዲለዩ ይረዳሉ ።

ተጨማሪ ያንብቡ →