FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

FDA Stories #007 — A Mexican Hot Sauce Maker Needed an FCE Number They Had Never Heard Of

Dua puluh dua produk kosmetik didaftarkan di bawah MoCRA tanpa masalah. Yang ke dua puluh tiga mengandungi bahan pewarna yang sah di Korea tetapi dilarang di AS.

FDABridge ቡድንጃን 1 20262 ደቂቃ ንባብ

Sebuah jenama K-beauty yang berpusat di Seoul mempunyai 23 produk penjagaan kulit dan solekan yang sedia untuk pasaran AS. Mereka datang kepada kami untuk pendaftaran kemudahan MoCRA dan penyenaraian produk. Kami mendaftarkan kemudahan, melantik diri kami sebagai US Agent, dan mula menyenaraikan setiap produk — menyemak senarai ramuan, mengesahkan nama INCI, memeriksa bahan yang diharamkan atau dihadkan.

Produk 1 hingga 22 lulus semakan tanpa masalah. Produk 23 — pewarna bibir popular — tidak lulus.

Masalah

Pewarna bibir itu mengandungi CI 15510, juga dikenali sebagai D&C Orange No. 4. Di Korea Selatan, pewarna ini diluluskan untuk digunakan dalam produk bibir. Di Amerika Syarikat, D&C Orange No. 4 diluluskan untuk kegunaan luaran sahaja — ia tidak boleh digunakan dalam produk yang disapu pada bibir atau kawasan yang mungkin tertelan. Di bawah 21 CFR 74.1254, pewarna itu dihadkan kepada kosmetik yang digunakan secara luaran. Pewarna bibir tidak digunakan secara luaran — ia disapu pada bibir, yang merupakan kawasan membran mukus.

Jika pewarna bibir itu diimport ke AS dan dijual dengan pewarna ini, ia akan dianggap tercemar di bawah Akta FD&C. Import Alert 53-04 secara khusus menyasarkan kosmetik yang mengandungi bahan tambahan warna yang tidak dibenarkan. Satu produk tercemar dalam penghantaran boleh mencetuskan penelitian FDA terhadap keseluruhan jenama.

Penyelesaian

Kami menandai bahan itu semasa semakan pra-penyenaraian dan memberitahu jenama dengan segera. Mereka mempunyai dua pilihan: memformulasi semula pewarna bibir dengan bahan tambahan warna yang diluluskan untuk kegunaan bibir di AS (seperti D&C Red No. 6 atau D&C Red No. 7), atau mengecualikan produk daripada pasaran AS sepenuhnya. Mereka memilih untuk memformulasi semula. Formulasi baharu mengambil masa enam minggu. Kami menyenaraikan produk dengan FDA sebaik sahaja versi yang diformulasi semula sedia.

22 produk lain memasuki pasaran AS mengikut jadual. Pewarna bibir menyusul enam minggu kemudian dengan formula yang mematuhi.

Pengajaran

Peraturan bahan tambahan warna di AS adalah berbeza sepenuhnya daripada Korea, EU, dan Jepun. Pewarna yang diluluskan di pasaran domestik anda mungkin diharamkan, dihadkan, atau memerlukan pensijilan kelompok di Amerika Syarikat. Ini bukan sesuatu yang anda temui di sempadan — ia adalah sesuatu yang anda semak sebelum anda memformulasi untuk pasaran AS. Hantar senarai ramuan anda ke fdabridge.com/cosmetics.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

የሕክምና መሳሪያ መለያ ምልክት የውጭ አምራቾች የአሜሪካን ገበያ ለመግባት ምን ማወቅ አለባቸው

ኤፕሪ 28 2026

በአሜሪካ ውስጥ የሕክምና መሳሪያ መለያ መስጠት ለትክክለኛ ግንኙነት የተወሰኑ ምልክቶችን ይጠይቃል። የውጭ አምራቾች መሣሪያዎቹን ወደ አሜሪካ ገበያ ከመላክ በፊት ኤፍዲኤ ተቀባይነት ያላቸውን የምልክት መስፈርቶች መረዳት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

ለባዕዳን አምራቾች የሕክምና መሳሪያ ምዝገባ የአሜሪካን የቁጥጥር ሥርዓት መመሪያ

ማርች 26 2026

የውጭ የሕክምና መሳሪያዎች አምራቾች ተቋማቸውን መመዝገብ አለባቸው ፣ መሣሪያዎቻቸውን ዝርዝር ማውጣት አለባቸው ፣ እና በመሣሪያ ክፍል ላይ በመመርኮዝ በአሜሪካ ውስጥ ከማሰራጨትዎ በፊት የኤፍዲኤ ማጽደቅ ወይም ማጽደቅ ማግኘት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

አንድ ኤፍዲኤ አማካሪ ከመቅጠርህ በፊት ልትጠይቀው የሚገባው አሥር ጥያቄ

ሜይ 24 2026

የኤፍዲኤ ማሟያ አገልግሎት አቅራቢ መምረጥ ወሳኝ ውሳኔ ነው። እነዚህ አስር ጥያቄዎች የውጭ አምራቾች ችሎታ ያላቸውን አማካሪዎች ሊፈቱ የማይችሉ ችግሮችን ከሚፈጥሩ ሰዎች እንዲለዩ ይረዳሉ ።

ተጨማሪ ያንብቡ →