FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

MoCRA kosmetika qonuni — O'zbek kosmetika eksportchilari uchun to'liq qo'llanma

MoCRA qonuni FDA kosmetika ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxatini majburiy qiladi. O'zbek kompaniyalari uchun nima qilish kerak.

FDABridge ቡድንጃን 1 20262 ደቂቃ ንባብ

2023-yilda AQSh Kongressi MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) deb nomlangan yangi qonunni qabul qildi. Bu qonun FDAga birinchi marta kosmetika sanoatini to'g'ridan-to'g'ri nazorat qilish vakolatini beradi. Ilgari kosmetika ro'yxatdan o'tkazish ixtiyoriy edi — endi esa majburiy.

FDA ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxati majburiy

MoCRA bo'yicha barcha kosmetika ishlab chiqaruvchilari o'z korxonalarini FDAda ro'yxatdan o'tkazishlari kerak. Bundan tashqari, har bir mahsulotni FDAda ro'yxatga olishlari kerak. Bu qonun xorijiy kompaniyalarga ham tegishli — o'zbek kosmetika kompaniyalari AQShga eksport qilishdan oldin ro'yxatdan o'tishi shart.

Salbiy hodisalar hisoboti

MoCRA qonuni kompaniyalarni jiddiy salbiy hodisalar haqida FDAga xabar berishga majbur qiladi. Iste'molchi mahsulot bilan bog'liq jiddiy sog'liq muammosiga duch kelsa, kompaniya 15 kun ichida FDAga xabar berishi kerak.

Mahsulot xavfsizligi va GMP

Kompaniyalar mahsulotlari iste'molchilar uchun xavfsiz ekanligini isbotlashi kerak. Tegishli sinov va hujjatlar tayyorlash lozim. GMP (Good Manufacturing Practices) standartlariga rioya qilish ham majburiy.

Kichik biznes uchun istisnolar

MoCRA kichik kompaniyalar uchun ba'zi istisnolarni beradi. Yillik sotuvlari ma'lum darajadan past bo'lgan kompaniyalar GMP majburiyatidan ozod bo'lishi mumkin — lekin ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxati hamon majburiy.

FDA ijro choralari

MoCRA qonuni FDAga ro'yxatdan o'tmagan mahsulotlarni bozordan olib tashlash va qonunni buzgan kompaniyalarga qarshi huquqiy choralar ko'rish vakolatini beradi. FDABridge o'zbek kosmetika kompaniyalariga to'liq MoCRA yordamini ko'rsatadi — fdabridge.com ga tashrif buyuring.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

የሕክምና መሳሪያ መለያ ምልክት የውጭ አምራቾች የአሜሪካን ገበያ ለመግባት ምን ማወቅ አለባቸው

ኤፕሪ 28 2026

በአሜሪካ ውስጥ የሕክምና መሳሪያ መለያ መስጠት ለትክክለኛ ግንኙነት የተወሰኑ ምልክቶችን ይጠይቃል። የውጭ አምራቾች መሣሪያዎቹን ወደ አሜሪካ ገበያ ከመላክ በፊት ኤፍዲኤ ተቀባይነት ያላቸውን የምልክት መስፈርቶች መረዳት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

ለባዕዳን አምራቾች የሕክምና መሳሪያ ምዝገባ የአሜሪካን የቁጥጥር ሥርዓት መመሪያ

ማርች 26 2026

የውጭ የሕክምና መሳሪያዎች አምራቾች ተቋማቸውን መመዝገብ አለባቸው ፣ መሣሪያዎቻቸውን ዝርዝር ማውጣት አለባቸው ፣ እና በመሣሪያ ክፍል ላይ በመመርኮዝ በአሜሪካ ውስጥ ከማሰራጨትዎ በፊት የኤፍዲኤ ማጽደቅ ወይም ማጽደቅ ማግኘት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

አንድ ኤፍዲኤ አማካሪ ከመቅጠርህ በፊት ልትጠይቀው የሚገባው አሥር ጥያቄ

ሜይ 24 2026

የኤፍዲኤ ማሟያ አገልግሎት አቅራቢ መምረጥ ወሳኝ ውሳኔ ነው። እነዚህ አስር ጥያቄዎች የውጭ አምራቾች ችሎታ ያላቸውን አማካሪዎች ሊፈቱ የማይችሉ ችግሮችን ከሚፈጥሩ ሰዎች እንዲለዩ ይረዳሉ ።

ተጨማሪ ያንብቡ →