FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

Legea MoCRA privind cosmeticele — ghid complet pentru exportatorii români de cosmetice

Legea MoCRA face obligatorii înregistrarea FDA a cosmeticelor și listarea produselor. Ce trebuie să facă companiile românești.

FDABridge ቡድንጃን 1 20262 ደቂቃ ንባብ

În 2023, Congresul SUA a adoptat MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act), o nouă lege care acordă FDA pentru prima dată autoritate directă de reglementare asupra industriei cosmeticelor. Anterior, înregistrarea cosmeticelor era voluntară — acum este obligatorie.

Înregistrarea FDA și listarea produselor — obligatorii

Conform MoCRA, toți producătorii de cosmetice trebuie să își înregistreze unitățile la FDA. De asemenea, trebuie să listeze fiecare produs. Această lege se aplică și companiilor străine — companiile românești de cosmetice trebuie să finalizeze înregistrarea înainte de a exporta în SUA.

Raportarea evenimentelor adverse

Legea MoCRA obligă companiile să raporteze evenimente adverse grave către FDA. Dacă un consumator suferă o problemă gravă de sănătate legată de produs, compania trebuie să notifice FDA în 15 zile.

Substantierea siguranței produselor și GMP

Companiile trebuie să demonstreze că produsele lor sunt sigure pentru consumatori. Este necesară efectuarea testelor adecvate și pregătirea documentației. Respectarea standardelor GMP (Good Manufacturing Practices) este de asemenea obligatorie.

Excepții pentru afacerile mici

MoCRA oferă anumite excepții pentru companiile mici. Companiile cu vânzări anuale sub un anumit prag pot fi scutite de cerințele GMP — dar înregistrarea și listarea produselor rămân obligatorii.

Măsuri de aplicare ale FDA

Legea MoCRA acordă FDA autoritatea de a retrage de pe piață produsele neînregistrate și de a lua măsuri legale împotriva companiilor neconforme. FDABridge oferă suport complet MoCRA pentru companiile românești de cosmetice — vizitați fdabridge.com.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

የሕክምና መሳሪያ መለያ ምልክት የውጭ አምራቾች የአሜሪካን ገበያ ለመግባት ምን ማወቅ አለባቸው

ኤፕሪ 28 2026

በአሜሪካ ውስጥ የሕክምና መሳሪያ መለያ መስጠት ለትክክለኛ ግንኙነት የተወሰኑ ምልክቶችን ይጠይቃል። የውጭ አምራቾች መሣሪያዎቹን ወደ አሜሪካ ገበያ ከመላክ በፊት ኤፍዲኤ ተቀባይነት ያላቸውን የምልክት መስፈርቶች መረዳት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

ለባዕዳን አምራቾች የሕክምና መሳሪያ ምዝገባ የአሜሪካን የቁጥጥር ሥርዓት መመሪያ

ማርች 26 2026

የውጭ የሕክምና መሳሪያዎች አምራቾች ተቋማቸውን መመዝገብ አለባቸው ፣ መሣሪያዎቻቸውን ዝርዝር ማውጣት አለባቸው ፣ እና በመሣሪያ ክፍል ላይ በመመርኮዝ በአሜሪካ ውስጥ ከማሰራጨትዎ በፊት የኤፍዲኤ ማጽደቅ ወይም ማጽደቅ ማግኘት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

አንድ ኤፍዲኤ አማካሪ ከመቅጠርህ በፊት ልትጠይቀው የሚገባው አሥር ጥያቄ

ሜይ 24 2026

የኤፍዲኤ ማሟያ አገልግሎት አቅራቢ መምረጥ ወሳኝ ውሳኔ ነው። እነዚህ አስር ጥያቄዎች የውጭ አምራቾች ችሎታ ያላቸውን አማካሪዎች ሊፈቱ የማይችሉ ችግሮችን ከሚፈጥሩ ሰዎች እንዲለዩ ይረዳሉ ።

ተጨማሪ ያንብቡ →