FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

Import Alert 99-32 FDA — Apabila Barangan Ditolak Tanpa Pemeriksaan

Import Alert 99-32 membenarkan FDA menolak penghantaran secara automatik jika kemudahan berada dalam senarai merah. Ketahui cara mengelak dan cara dikeluarkan.

FDABridge ቡድንጃን 1 20262 ደቂቃ ንባብ

Import Alert 99-32 adalah salah satu alat paling berkuasa yang dimiliki FDA, membenarkan penahanan penghantaran tanpa pemeriksaan fizikal di pelabuhan. Mekanisme DWPE (Detention Without Physical Examination) bermaksud barangan ditolak secara automatik berdasarkan sejarah pelanggaran kemudahan pengeluaran.

Apa Itu DWPE dan Bagaimana Ia Berfungsi

Apabila sesebuah kemudahan dimasukkan ke dalam senarai import alert, semua penghantaran dari kemudahan tersebut secara automatik ditahan di pelabuhan tanpa FDA perlu melakukan pemeriksaan secara langsung. Penghantaran boleh ditolak, dimusnahkan atau dikembalikan ke negara asal dengan kos ditanggung oleh pengeksport.

Jenis-Jenis Alert dan Senarai Merah FDA

FDA menyelenggara pelbagai jenis import alert untuk pelanggaran yang berbeza seperti tidak mendaftar kemudahan, label tidak mematuhi, bahan tambahan yang tidak dibenarkan atau pelanggaran GMP. Senarai Merah (Red List) ialah senarai awam syarikat yang sedang dikenakan alert dan boleh disemak oleh sesiapa sahaja.

Tindak Balas 24 Jam Diperlukan

Apabila penghantaran ditahan berdasarkan Import Alert, pengimport hanya mempunyai masa yang sangat singkat — biasanya 24 jam — untuk bertindak balas kepada FDA. Jika tidak bertindak balas tepat pada masanya dengan bukti pematuhan, penghantaran akan ditolak secara rasmi.

Cara Dikeluarkan daripada Senarai Alert

Untuk dikeluarkan daripada senarai, pengeluar mesti membuktikan telah membetulkan secara menyeluruh punca pelanggaran dan mengemukakan bukti kepada FDA. Proses ini biasanya mengambil masa beberapa bulan.

FDABridge Melindungi Pengeluar Malaysia

FDABridge membantu pengeluar Malaysia mengekalkan pematuhan FDA yang berterusan untuk mengelak daripada dimasukkan ke dalam senarai alert, serta menyokong pengeluar yang telah terjejas untuk menyusun dokumentasi pembetulan. Hubungi fdabridge.com/contact.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

የሕክምና መሳሪያ መለያ ምልክት የውጭ አምራቾች የአሜሪካን ገበያ ለመግባት ምን ማወቅ አለባቸው

ኤፕሪ 28 2026

በአሜሪካ ውስጥ የሕክምና መሳሪያ መለያ መስጠት ለትክክለኛ ግንኙነት የተወሰኑ ምልክቶችን ይጠይቃል። የውጭ አምራቾች መሣሪያዎቹን ወደ አሜሪካ ገበያ ከመላክ በፊት ኤፍዲኤ ተቀባይነት ያላቸውን የምልክት መስፈርቶች መረዳት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

ለባዕዳን አምራቾች የሕክምና መሳሪያ ምዝገባ የአሜሪካን የቁጥጥር ሥርዓት መመሪያ

ማርች 26 2026

የውጭ የሕክምና መሳሪያዎች አምራቾች ተቋማቸውን መመዝገብ አለባቸው ፣ መሣሪያዎቻቸውን ዝርዝር ማውጣት አለባቸው ፣ እና በመሣሪያ ክፍል ላይ በመመርኮዝ በአሜሪካ ውስጥ ከማሰራጨትዎ በፊት የኤፍዲኤ ማጽደቅ ወይም ማጽደቅ ማግኘት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

አንድ ኤፍዲኤ አማካሪ ከመቅጠርህ በፊት ልትጠይቀው የሚገባው አሥር ጥያቄ

ሜይ 24 2026

የኤፍዲኤ ማሟያ አገልግሎት አቅራቢ መምረጥ ወሳኝ ውሳኔ ነው። እነዚህ አስር ጥያቄዎች የውጭ አምራቾች ችሎታ ያላቸውን አማካሪዎች ሊፈቱ የማይችሉ ችግሮችን ከሚፈጥሩ ሰዎች እንዲለዩ ይረዳሉ ።

ተጨማሪ ያንብቡ →