FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

Cara bisnis Indonesia mendapatkan nomor DUNS untuk registrasi FDA

Produsen Indonesia yang mengekspor pangan atau kosmetik ke AS membutuhkan nomor DUNS sebelum menyelesaikan registrasi FDA. Inilah cara prosesnya bekerja dari Indonesia.

FDABridge ቡድንጃን 1 20262 ደቂቃ ንባብ

Produsen di Jakarta, Surabaya, Medan, Bandung, dan seluruh Indonesia yang mengekspor pangan atau produk yang diatur ke AS menghadapi persyaratan nomor DUNS yang sama dengan produsen di negara lain. Nomor DUNS — diterbitkan oleh Dun & Bradstreet — adalah bidang wajib dalam sistem registrasi fasilitas pangan FDA (FURLS). Tanpa nomor DUNS, pengajuan registrasi tidak dapat diselesaikan.

Informasi yang perlu diberikan perusahaan Indonesia

Aplikasi D&B memerlukan: nama bisnis resmi dalam bahasa Inggris, alamat jalan fisik dalam bahasa Inggris termasuk kota, provinsi, dan negara, nomor NPWP atau nomor Akta Pendirian Perusahaan, nomor telepon, aktivitas bisnis utama, tahun pendirian, dan jumlah karyawan. P.O. Box tidak dapat diterima sebagai alamat jalan — harus menyediakan lokasi fisik fasilitas.

Jadwal untuk pemohon Indonesia

Proses penerbitan nomor DUNS standar D&B membutuhkan 5 hingga 30 hari kerja. Untuk produsen Indonesia, garis waktunya biasanya antara 7-14 hari kerja. Mengingat bahwa registrasi fasilitas pangan FDA memerlukan entri nomor DUNS dan pemrosesan FDA sendiri membutuhkan beberapa minggu, produsen Indonesia harus memulai aplikasi DUNS setidaknya 4-6 minggu sebelum ekspor pertama yang dimaksudkan ke AS.

Dukungan FDABridge untuk eksportir Indonesia

FDABridge telah membantu produsen Indonesia dengan registrasi fasilitas pangan FDA, termasuk langkah perolehan nomor DUNS. Kami memverifikasi catatan D&B sebelum pengajuan dan melayani sebagai US Agent untuk pendaftar asing sepanjang siklus hidup registrasi dan pembaruan. Kunjungi fdabridge.com/duns-number untuk detail layanan nomor DUNS.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

የሕክምና መሳሪያ መለያ ምልክት የውጭ አምራቾች የአሜሪካን ገበያ ለመግባት ምን ማወቅ አለባቸው

ኤፕሪ 28 2026

በአሜሪካ ውስጥ የሕክምና መሳሪያ መለያ መስጠት ለትክክለኛ ግንኙነት የተወሰኑ ምልክቶችን ይጠይቃል። የውጭ አምራቾች መሣሪያዎቹን ወደ አሜሪካ ገበያ ከመላክ በፊት ኤፍዲኤ ተቀባይነት ያላቸውን የምልክት መስፈርቶች መረዳት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

ለባዕዳን አምራቾች የሕክምና መሳሪያ ምዝገባ የአሜሪካን የቁጥጥር ሥርዓት መመሪያ

ማርች 26 2026

የውጭ የሕክምና መሳሪያዎች አምራቾች ተቋማቸውን መመዝገብ አለባቸው ፣ መሣሪያዎቻቸውን ዝርዝር ማውጣት አለባቸው ፣ እና በመሣሪያ ክፍል ላይ በመመርኮዝ በአሜሪካ ውስጥ ከማሰራጨትዎ በፊት የኤፍዲኤ ማጽደቅ ወይም ማጽደቅ ማግኘት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

አንድ ኤፍዲኤ አማካሪ ከመቅጠርህ በፊት ልትጠይቀው የሚገባው አሥር ጥያቄ

ሜይ 24 2026

የኤፍዲኤ ማሟያ አገልግሎት አቅራቢ መምረጥ ወሳኝ ውሳኔ ነው። እነዚህ አስር ጥያቄዎች የውጭ አምራቾች ችሎታ ያላቸውን አማካሪዎች ሊፈቱ የማይችሉ ችግሮችን ከሚፈጥሩ ሰዎች እንዲለዩ ይረዳሉ ።

ተጨማሪ ያንብቡ →