FDABridge
← 返回博客
综合

FDA-Registrierung für deutsche Ei- und Eiprodukte-Hersteller

Die Registrierungspflicht reicht über Schaleneier hinaus und erstreckt sich auf flüssige, gefrorene, getrocknete Eier und dutzende Derivate.

FDABridge 团队•2026年1月1日•1 分钟阅读

Gemäß 21 CFR Part 1, Subpart H muss jeder deutsche Lebensmittelbetrieb, der Lebensmittel für den US-Konsum herstellt, bei der FDA registriert sein. Eiprodukte umfassen Schaleneier, Flüssigeier, gefrorene, getrocknete Eier, Nudeln mit Ei, Eierröllchen, Eiersalat, Eierlikör und Rührei-Mischungen.

FDABridge unterstützt Ei-Produzenten in Deutschland

FDABridge bietet Schaleneier-Registrierung und US Agent-Dienst. Besuchen Sie fdabridge.com/shell-egg-registration.

需要下一步的帮助？

需要帮助选择服务？

比较主要服务选项，并选择适合您产品类别的申报路径。

更多阅读

相关文章

综合

Kennzeichnungssymbole für Medizinprodukte: Was ausländische Hersteller für den US-Markteintritt wissen müssen

2026年4月28日

Für die Kennzeichnung medizinischer Geräte in den USA sind spezielle Symbole für eine ordnungsgemäße Kommunikation erforderlich. Ausländische Hersteller müssen die von der FDA akzeptierten Symbolstandards verstehen, bevor sie Geräte auf den amerikanischen Markt exportieren.

阅读更多 →
综合

Registrierung von Medizinprodukten für ausländische Hersteller: Ein Leitfaden zum US-Regulierungssystem

2026年3月26日

Ausländische Hersteller medizinischer Geräte müssen ihre Einrichtungen registrieren, ihre Geräte auflisten und – je nach Geräteklasse – eine FDA-Freigabe oder -Genehmigung einholen, bevor sie in den Vereinigten Staaten vertreiben.

阅读更多 →
综合

Zehn Fragen, die Sie stellen sollten, bevor Sie einen FDA-Berater beauftragen

2026年5月24日

Die Wahl eines FDA-Compliance-Dienstleisters ist eine folgenreiche Entscheidung. Diese zehn Fragen helfen ausländischen Herstellern, fähige Berater von solchen zu unterscheiden, die Probleme verursachen, die sie nicht beheben können.

阅读更多 →