FDABridge
← 返回博客
综合

Εγγραφή FDA για Έλληνες παραγωγούς αυγών και προϊόντων αυγών

Η εξαγωγή αυγών και παραγώγων αυγών στις ΗΠΑ απαιτεί εγγραφή FDA. Πλήρης οδηγός.

FDABridge 团队2026年1月1日1 分钟阅读

Η ελληνική πτηνοτροφία παράγει αυγά και προϊόντα αυγών που μπορούν να εξαχθούν στις ΗΠΑ. Βάσει 21 CFR Part 1, Subpart H, κάθε μονάδα που παράγει ή μεταποιεί αυγά ή προϊόντα αυγών για τις ΗΠΑ πρέπει να εγγραφεί στον FDA.

Κατηγορίες προϊόντων αυγών

Αυγά κελύφους, υγρά αυγά (παστεριωμένα), κατεψυγμένα αυγά, σκόνη αυγού, ζυμαρικά αυγών, παρασκευάσματα με αυγά (κρέπες, τάρτες). Κάθε μονάδα παραγωγής χρειάζεται εγγραφή.

Shell Egg Safety Rule

Ο κανόνας 21 CFR Part 118 απαιτεί μέτρα πρόληψης Salmonella Enteritidis: δοκιμές περιβάλλοντος, έλεγχος θερμοκρασίας, αρχεία παρακολούθησης.

Ετικετοποίηση και ψύξη

Τα αυγά πρέπει να διατηρούνται σε θερμοκρασία κάτω από 45 degrees F (7.2 degrees C) κατά τη μεταφορά και αποθήκευση. Η ετικέτα πρέπει να περιλαμβάνει οδηγίες ασφαλούς χειρισμού.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει εξειδικευμένη εγγραφή για παραγωγούς αυγών. Επισκεφθείτε fdabridge.com/shell-egg-registration.

需要下一步的帮助?

需要帮助选择服务?

比较主要服务选项,并选择适合您产品类别的申报路径。

更多阅读

相关文章

综合

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

2026年4月28日

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

阅读更多 →
综合

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

2026年3月26日

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

阅读更多 →
综合

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

2026年5月24日

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

阅读更多 →