明确的交付成果
我们负责的工作
- 对所提供的一个膳食补充剂标签进行合规审核。
- 在约定的产品和市场范围内提供审核发现及修改指导。
准备开始
需要您提供的资料
- 完整设计稿、成分组成及每日推荐摄入量。
- 维生素/矿物质或其他物质的含量及相关规格。
- 确切的声称措辞、警示语、目标人群、欧盟经营者信息及拟销售国家。
服务范围界限
- 不包括各国通报、新型食品授权、成分审批和实验室检测。
- 标签审核无法使原本未获授权的成分或药品变得可以接受。
从咨询到交付
01
确认产品和服务范围
请告诉我们您销售的产品、销售地区以及已有的证据。如不确定，请在下单前联系我们。
02
提交申请信息并安全付款
提交申请后将进入此项服务的 Stripe Checkout 欧元（EUR）付款页面。请将所列文件发送至 info@fdabridge.com；未收到寄送说明前请勿寄送样品。
03
获得约定的成果
我们审查文件的完整性，协调评估或检测，并交付约定的报告或档案。如需扩大服务范围，我们会在开展进一步工作前说明。
这是否包括各国的膳食补充剂通报？
不包括。部分欧盟国家要求进行膳食补充剂通报。我们会指明相关界限，但提交通报不包含在本标签审核费用中。
官方背景资料： 欧盟委员会：向消费者提供的食品信息。FDABridge 是独立的私营服务机构。评估、审核和通报均不构成政府批准。