FDABridge
← Blogga qaytish
Oziq-ovqat

Import uchun 99-32 ta ogohlantirish: FDA tomonidan tekshiruvdan bosh tortganingizda nima sodir bo'ladi

FDA inspeksiyasi rad etilishi yoki to'sqinlik qilinishi import ogohlantirishini 99-32 jismoniy tekshiruvsiz ushlab turish. Mahsulotlaringiz siz to'g'ri yo'l tutmaguncha, AQShning har bir portida avtomatik ravishda to'xtatiladi. Bu jarayon qanday ishlaydi va qanday qilib qizil ro'yxatdan chiqishni ko'rsatadi.

FDABridge jamoasi30-iyn, 20266 daqiqada o'qish

Agar FDA chet el oziq-ovqat zavodini tekshirishga harakat qilsa va zavod tekshiruvni rad qilsa, kechiktirsa yoki cheklasa, oqibatlar og'ir va darhol bo'ladi. Agentlik import ogohlantirishini 99-32-da chiqaradi. Bu sizning qurilmangizdan kelgan har bir jo'natma avtomatik ravishda AQSh chegarasida to'xtatiladi. Namuna olish talab qilinmaydi, laboratoriya tahlillari talab qilinmaydi, muayyan jo'natma muvofiqligini isbotlash imkoniyati yo'q. Qamoq sizning tekshiruvga ruxsat berishni rad etganiga asoslangan va siz FDAga yoqadigan aniq tuzatish choralarini ko'rmaguningizcha amalda qoladi.

Jismoniy tekshiruvdan o'tmay qamoqda bo'lganlarni tushunish

DWPE FDA tomonidan import qilingan mahsulotlar uchun eng kuchli qo'llab-quvvatlash vositalaridan biridir. Oddiy sharoitlarda FDA import qilingan oziq-ovqat mahsulotlarini xavfli omillarga, muvofiqlik tarixga va tasodifiy namunalarga qarab tanlaydi. DWPE amalda bo'lganda, ushbu selektiv yondashuv umumiy hibsga olish buyruq bilan almashtiriladi. Ta'sirlangan inshootdan kelgan har bir chiziqning chizig'i FDAning PREDICT tizimida belgilangani va avtomatik ravishda ushlab turiladi. Import qiluvchi to'xtatish xabari olishi kerak va tovarlarni eksport qilish, ularni yo'q qilish yoki to'xtatishni bartaraf etish uchun dalillar taqdim etish kerak bu jarayon asosiy sababni aniqlamasdan qimmat, vaqt talab qiladigan va kamdan-kam muvaffaqiyatli bo'ladi.

Import ogohlantirishlarining turlari

FDA turli mahsulotlarni, xavfliliklarni va mamlakatlarni qamrab olgan o'nlab faol import ogohlantirishlarini saqlab qoladi. Ba'zilar butun mamlakatlarga tegishli misol uchun, inspektorlarni muayyan mamlakatdan barcha dengiz mahsulotlarini tizimli veterinariya dori-darmonlari qoldiqlari muammolari tufayli ushlab turishga ogohlantirish. Boshqalar esa muayyan ishlab chiqaruvchi, jo'natadigan yoki mahsulotlarni yetkazib beruvchilarga qaratilgan. Import ogohlantirishining 99-32 raqami noyob, chunki u mahsulot xavfsizligi muammosi emas, balki xaridning FDA inspeksiyasiga ruxsat berishni rad etishi tufayli qo'zg'atilgan. Asosiy asos oddiy: agar siz FDA-ga oziq-ovqat xavfsizligi tizimlaringizni tekshirishga ruxsat bermasangiz, agentlik bu tizimlar yetarli emas deb hisoblaydi va mahsulotingizni tegishli ravishda ushlab qoladi.

Mamlakatning kengligi Qurilma-joyga oid ogohlantirishlar

Mamlakat bo'ylab import ogohlantirishlari ma'lum bir turdagi mahsulot ishlab chiqaruvchi mamlakatdagi barcha inshootlar uchun muvofiq emasligi taxminini keltirib chiqaradi. Qurilma-joyga oid ogohlantirishlar 99-32 ga o'xshagan muassasalar uchun. Qurilma-joyga oid ogohlantirishga o'tish ayniqsa zararli, chunki bu sizning aniq operatsiyangizning bajarilishi muvaffaqiyatsiz tug'ilganini FDAga bildiradi. Shuningdek, ogohlantirishdan chetlatilish nafaqat mamlakatingiz oziq-ovqat xavfsizligi infratuzilmasini umum darajada yaxshilash, balki o'z-o'zidan foydalanish uchun qurilma-joylarga mos chora-tadbirlar talab etadi.

FDAning qizil ro'yxati

Import ogohlantirishga duchor bo'lgan obyektlar FDAning "Qizil ro'yxati" ga kiritilgan. Qizil ro'yxatga obyekt nomi, manzili, mamlakat, mahsulot kodlari va import uchun aniq ogohlantirish raqami kiradi. AQSh import qiluvchilari, chakana savdo qiluvchi va tarqatuvchilari yangi xorijiy etkazib beruvchilarni jalb qilishdan oldin muntazam ravishda qizil ro'yxatni tekshiradilar. Qizil ro'yxatda ko'rinish shunchaki importga to'siq emas, balki sizning raqobatchilaringiz, mijozlaringiz va potensial ishbilarmonlaringiz uchun ko'rinadigan obro'li lekdir.

24 soatlik javob

FDA sizning chet eldagi zavodingizga tekshiruv uchun kelganida, javob berish uchun juda cheklangan vaqtingiz bor. FDA odatdagi ish soatlarida inspeksiya uchun jihozlar tayyor bo'lishini kutmoqda. Agentlik odatda xorijiy inspeksiya dasturidan oldin xorijiy inspeksiyalarni oldindan xabardor qiladi, ammo sizning qurilmangiz tayyor va tayyor bo'lishi kutilmoqda. Kirish ruxsat etilishida kechikish, inspektorlarning muayyan hududlarga kirishini cheklash, talab qilingan hujjatlarni taqdim etmaslik yoki kirishdan to'liq rad etishni tekshirish rad etilishi deb hisoblash mumkin. FDA tergovchisi rad etilganlik haqidagi hisobotni taqdim etganidan so'ng, import xabari jarayoni tez o'tadi ko'pincha kunlar ichida.

Nega rad etish kerak

Bu faqat inspektorni eshikdan to'sib qo'yish bilan chegaralanmaydi. FDA quyidagi harakatlarni rad etish deb hisoblaydi: inshootlar o'z ichiga kirishni rad etish, tekshirish davomida talab qilingan hujjatlarni taqdim etmaslik, to'liq yoki yo'ldan ozdirayotgan ma'lumotlarni taqdim etish, tekshiruvni tekshiruvchining o'z ishlarini tugatish imkoniyatiga ega bo'lmagan joyga qoldirish va FDA oldindan belgilangan vaqtda kelganida inshootlar yopilgan yoki yetib bo'lmaydi. Hatto yaxshi niyatda kechiktirilganlik inspektoriga advokatingiz bilan bog'lanayotganda qaytishini so'rash kabi to'siq sifatida qayd etilishi mumkin.

Qizil ro'yxatdan qanday chiqarib tashlanish kerak

Import ogohlantirishidan olib tashlash uchun 99-32 FDAga rad etish sabablarini aniqlab olganingizni va sizning qurilmangiz endi tekshirishdan o'tishga tayyor va qodirligini ko'rsatishni talab qiladi. Oddiy jarayonda FDA inspeksiyasiga to'liq kirish huquqini beruvchi yozma majburiyatni taqdim etish, oziq-ovqat xavfsizligi tizimlarining keng ko'lamli hujjatlarini taqdim etish (shu jumladan oziq-ovqat xavfsizligi rejalari, HACCP rejalari, monitoring hujjatlari va tuzatish choralarini), FDA inspeksiyasi muvaffaqiyatli o'tkazilishini yoki malakali uchinchi tomon auditidan dalillar taqdim etish va qayta ko'rib chiqish davrida uzluksiz rioya etilishini namoyish etish kiradi. Bu jarayon dastlabki rad etishning og'irligiga va tuzatish harakatlaringiz sifatiga qarab oylar yoki yillar davom etishi mumkin.

Soxta tekshiruvlar: Eng yaxshi tayyorgarlik ko'rishingiz

Import ogohlantirishini 99-32 oldini olish va FDA inspeksiyasiga tayyorlanishning eng samarali usuli - muntazam soxta inspeksiyalarni o'tkazishdir. Soxta tekshirish FDA inspeksiyasi jarayonini simulyatsiya qiladi, bu sizning muassasangizni FDA tergovchisi ishlatadigan o'sha mezonlarga qarab baholaydi. Bu oziq-ovqat xavfsizligi rejasini ko'rib chiqish, ishlab chiqarish qavatida yurish, tozalash va sanitariya tartib-taomillarini tekshirish, monitoring yozuvlarini tekshirish, xodimlarning oziq-ovqat xavfsizligi protokollari haqidagi bilimlarini tekshirish va o'zingizga qaytarishga tayyorligingizni baholashni o'z ichiga oladi. Soxta tekshiruvlar FDAdan oldin kamchiliklarni aniqlaydi, bu esa sizga tartibga solish oqibatlari bo'lmagan tuzatish choralarini amalga oshirish uchun vaqt beradi.

Soxta tekshiruvning mazmuni

Bu holatda, shuningdek, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatida, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda, o'z navbatda Soxta tekshirish hisobotida FDA tomonidan ishlatiladigan kritik, katta va kichik kuzatishlar bilan bir xil tasniflash tizimini qo'llab topilgan natijalar aniqlanishi kerak, shunda siz to'g'ri choralarni to'g'ri ustuvorlashtirishingiz mumkin.

FDABridge xorijiy oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilariga FDA inspeksiyasi uchun soxta inspeksiya dasturlari, oziq-ovqat xavfsizligi rejasini ishlab chiqish va import ogohlantirishlarini hal qilish xizmatlari orqali tayyorgarlik ko'rishga yordam beradi. Agar sizning qurilmangiz allaqachon qizil ro'yxatda bo'lsa, bizning jamoamiz sizni tuzatish va olib tashlash jarayonida ko'rsatishi mumkin. Inspeksiya tayyorgarligi xizmati haqida bilish uchun fdabridge.com/food tashrif buyuring yoki vaziyatingizni maxfiy muhokama qilish uchun fdabridge.com/contact biz bilan bog'laning.

Keyingi yordam kerakmi?

Oziq-ovqat roʻyxatga olishda yordam kerakmi?

AQSh bozoriga oziq-ovqat yetkazib beruvchi eksportyorlar uchun moʻljallangan xizmatlar, paketlar va ariza yordamini koʻring.