FDABridge
→ بلاگ پر واپس
FDA کہانیاں

ایف ڈی اے کی خبریں #023 پاکستانی مرکری بیوٹی کریم ایف ڈی اے کی حراست کی فہرست میں شامل

ایف ڈی اے کی موجودہ کاسمیٹکس درآمد انتباہ میں متعدد پاکستانی جلد کو روشن کرنے والی کریموں کا نام ذرات کے لئے دیا گیا ہے، جس سے جسمانی معائنہ کے بغیر حراست کی اجازت دی گئی ہے۔

FDABridge ٹیم11 اگست، 20265 منٹ پڑھنے کا وقت

مختصر جواب: ایف ڈی اے کی موجودہ درآمد انتباہ 53-21 میں کئی پاکستانی خوبصورتی کریمز کی شناخت کی گئی ہیں جو زہریلے سے وابستہ ہیں اور جسمانی معائنہ کے بغیر حراست کی اجازت دی گئی ہے۔ ایک درج کمپنی یا مصنوعات کے لئے، ایک فعال MOCRA فائلنگ یا ایک پالش امریکی لیبل غلط کاری کے بنیادی خدشات کو دور نہیں کرتا.

اس مضمون میں ایف ڈی اے کے درآمد کے انتباہ کے سرکاری ریکارڈ کا خلاصہ کیا گیا ہے۔ ان ریکارڈز میں نام کی گئی کمپنیوں کو ایف ڈی اے بریج کے گاہکوں کے طور پر شناخت نہیں کیا جاتا ہے.

ایف ڈی اے کی درآمد کی وارنٹی پر کون سے پاکستانی کاسمیٹکس ظاہر ہوتے ہیں؟

ایف ڈی اے کی درآمد انتباہ 53-21 کے پاکستان سیکشن میں گولڈن پرل بیوٹی کریم ، گورے بیوٹی کریم ، سینڈل وائٹیننگ بیوٹی کریم ، اور تازہ چہرے کی خوبصورتی کریم کی فہرست دی گئی ہے۔ عوامی اندراجات میں بتایا گیا ہے کہ یہ فرم-پروڈکٹ مجموعے پہلے زہریلا پر مشتمل ہونے کے لئے درآمد انتباہ 53-18 کے تحت درج کیے گئے تھے ، 2019 میں حراست کی تاریخوں اور ایف ڈی اے چارج کوڈ 'POISONOUS' کے ساتھ۔

ایف ڈی اے نے 5 مارچ 2026 کو درآمد الرٹ 53-21 جاری کیا، جس میں پہلے جیب پر مرکوز درآمد الرٹ 53-18 کے تحت احاطہ کردہ مصنوعات کو غلط شدہ کاسمیٹک مصنوعات اور اجزاء کے لئے ایک وسیع تر الرٹ میں ضم کیا گیا تھا۔ موجودہ انتباہ میں بھاری دھاتوں سے آلودگی اور مختلف مائکروبیولوجیکل اور رنگ additive انتباہات کے باہر دیگر غلط استعمال کی بنیادوں پر شامل ہے.

جسمانی معائنہ کے بغیر حراست کا کیا مطلب ہے؟

جسمانی معائنہ کے بغیر حراست، عام طور پر DWPE کے طور پر مختصر، ایف ڈی اے کے فیلڈ عملے کو درآمد کی انتباہ کی بنیاد پر ایک اندراج کو روکنے کی اجازت دیتا ہے، بجائے اس کے کہ پہلے ہر شپمنٹ کو جمع اور جانچ کر سکے۔ اس کے بعد درآمد کنندہ کو گرفتار شدہ سامان کے لئے قابل قبولیت کا ثبوت فراہم کرنے کا بوجھ اٹھایا جاتا ہے۔ لہذا ایک سرخ فہرست میں داخل ہونے سے ایک عام درآمد کی ٹرانزیکشن کو ایک مہنگی ثبوت اور رہائی کے عمل میں تبدیل کیا جاسکتا ہے اس سے پہلے کہ مصنوعات مارکیٹ میں پہنچ جائے۔

زہریلا کاسمیٹکس کی تعمیل کا ایک سنگین مسئلہ کیوں ہے؟

ایف ڈی اے نے 21 CFR 700.13 کے تحت کاسمیٹکس میں جیووین مرکبات کو محدود کیا ہے، اس کے علاوہ ٹریس مقدار کے لئے بھی محدود استثناء ہے جو اچھے مینوفیکچرنگ کے طریقوں کے تحت اور ریگولیٹری حد سے نیچے ہونے سے اجتناب نہیں کیا جاتا ہے. ایف ڈی اے کے صارفین کی رہنمائی میں خبردار کیا گیا ہے کہ جلتی ہوئی مصنوعات میں زیتون شامل ہے جو آنکھوں، پھیپھڑوں، گردوں، ہضم نظام، مدافعتی نظام اور اعصابی نظام کو نقصان پہنچا سکتی ہے۔

عملی خطرے سے زیادہ ہے جو اجزاء کی فہرست میں ظاہر ہوتا ہے۔ بھاری دھاتیں غیر اعلان شدہ، آلودہ خام مال کے ذریعے متعارف کروائی جا سکتی ہیں، یا جان بوجھ کر شامل کی جا سکتی ہیں۔ برانڈز اور ذمہ دار افراد کو اہل لیبارٹریوں سے ثبوت کی ضرورت ہے اور انہیں یہ جانچنا ہوگا کہ کیا طریقہ کار، پتہ لگانے کی حد، نمونہ منصوبہ اور مصنوعات کی وضاحتیں اصل خطرہ کے لئے موزوں ہیں.

کاسمیٹک برآمد کنندگان کو شپنگ سے پہلے کیا چیک کرنا چاہئے؟

  • تیار فارمولے اور اعلی خطرہ خام مال کو ممنوع یا محدود بھاری دھاتوں کے لئے مناسب طریقے سے استعمال کرتے ہوئے اسکرین کریں.
  • تصدیق کریں کہ ٹیسٹ شدہ نمونہ تجارتی بیچ کی نمائندگی کرتا ہے اور لیبارٹری کے نتائج کو بیچ ریکارڈ تک ٹریک کیا جاسکتا ہے۔
  • آرڈر قبول کرنے سے پہلے، مینوفیکچرر، برانڈ، مصنوعات کی تفصیل، اور ملک کے لئے ایف ڈی اے کی درآمد کی انتباہات چیک کریں.
  • جلد کی روشنی یا علاج کے لئے مارکیٹ کے دعوؤں اور پیکیجنگ کا جائزہ لیں جو منشیات کی درجہ بندی کے الگ الگ مسائل پیدا کرسکتے ہیں۔
  • MoCRA کی سہولت کی رجسٹریشن یا مصنوعات کی فہرست کو فارمولے کی ایف ڈی اے کی منظوری کے طور پر نہیں سمجھا جائے.

کاسمیٹکس برانڈز کے لیے فوری جوابات

کیا MOCRA رجسٹریشن درآمد کے انتباہ کو رد کرتی ہے؟

نہیں، نہیں. رجسٹریشن اور مصنوعات کی فہرست سازی فائلنگ کی ذمہ داریاں ہیں۔ وہ کسی کاسمیٹک کو منظور نہیں کرتے، یہ ثابت نہیں کرتے کہ ہر اجزاء محفوظ ہے، یا کسی سرخ فہرست میں داخل ہونے والی اشاعت کو منسوخ نہیں کرتے ہیں۔

کیا ایک درج فرم DWPE سے ہٹانے کی درخواست کر سکتی ہے؟

ایف ڈی اے کی انتباہ میں ثبوت پیش کرنے کا ایک طریقہ کار فراہم کیا گیا ہے کہ ظاہری خلاف ورزی کی وجہ سے ہونے والی شرائط حل ہو چکی ہیں۔ ثبوتوں کو بنیادی وجہ کو حل کرنا چاہیے اور مسلسل کنٹرول کا مظاہرہ کرنا چاہیے، نہ کہ صرف ایک کامیاب ٹیسٹ۔

تصدیق شدہ عوامی ذرائع

  • ایف ڈی اے درآمد انتباہ 53-21، غلط شدہ کاسمیٹک مصنوعات اور اجزاء: https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_1184.html
  • ایڈی اے کی جلد کی مصنوعات کے لئے زہریلی کے بارے میں حفاظت کی ہدایات: https://www.fda.gov/media/161034/download

ایف ڈی اے بریج امریکی لانچ سے پہلے کاسمیٹک فیکٹری رجسٹریشن، مصنوعات کی فہرست، اجزاء کی دستاویزات، لیبلز اور درآمد کے انتباہ کی نمائش کا جائزہ لے سکتا ہے۔ fdabridge.com/cosmetics یا fdabridge.com/contact ملاحظہ کریں۔

آگے مدد چاہیے؟

ایسا آپ کے ساتھ نہ ہونے دیں

ہر FDA کہانی ایک حقیقی تعمیل کا معاملہ ہے۔ ہماری خدمات دیکھیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

FDA کہانیاں

ایف ڈی اے اسٹوریز #001 — ایک سسلین زیتون کے تیل کا لیبل امریکی سرحد پر مسترد ہونے سے 8 دن دور تھا

16 اپریل، 2026

تین نسلوں کی زیتون کی کاشت۔ ایوارڈ یافتہ تیل۔ ایک خوبصورت لیبل۔ اور تین وفاقی لیبلنگ خلاف ورزیاں سادہ نظر میں چھپی ہوئی تھیں۔

مزید پڑھیں ←
FDA کہانیاں

ایف ڈی اے کی کہانیاں #002 ویتنامی سمندری غذا کی فیکٹری نے اپنا رجسٹریشن کھو دیا اور 14 ماہ تک اس کا پتہ نہیں چلا

24 اپریل، 2026

اس سہولت نے چھ سال سے امریکہ میں چوپایوں کی برآمد کی تھی۔ پھر ایک کنٹینر لاس اینجلس میں حراست میں لیا گیا. ایف ڈی اے کی رجسٹریشن ختم ہوگئی تھی اور کسی نے انہیں نہیں بتایا۔

مزید پڑھیں ←
FDA کہانیاں

ایف ڈی اے کی کہانیاں #003 ایک ترک کاسمیٹکس برانڈ نے ان کی مرطوب کرنے والی چیز کو غیر رجسٹرڈ منشیات قرار دیا

2 مئی، 2026

ان کے سب سے زیادہ فروخت ہونے والے موئسٹرائزر پر ایس پی ایف 15 کا دعویٰ اس کا مطلب یہ تھا کہ یہ ریاستہائے متحدہ میں کاسمیٹک نہیں تھا۔ یہ ایک over-the-counter منشیات تھا. ان کے پاس منشیات کی کوئی رجسٹریشن نہیں تھی.

مزید پڑھیں ←