کاسمیٹک مصنوعات کی معلوماتی فائل (PIF)
مصنوعات کی دستاویزات کو ایک منظم فائل میں یکجا کریں جسے آپ کا EU ذمہ دار شخص (Responsible Person) برقرار رکھ سکے اور حکام کو دستیاب کر سکے۔
ہم کیا سنبھالتے ہیں
- مطلوبہ مصنوعاتی دستاویزات سے مصنوعات کی معلوماتی فائل کو مرتب کرنا۔
- طے شدہ فائل مکمل کرنے کے لیے درکار غیر موجود دستاویزات کی نشاندہی۔
ہمیں آپ سے کیا درکار ہے
- مصنوعات کی تفصیل، حتمی فارمولا اور پیکیجنگ/لیبل آرٹ ورک۔
- موجودہ CPSR، تیاری کا طریقہ اور GMP سے متعلق معلومات۔
- دعوؤں کے ثبوت، دستیاب ٹیسٹ رپورٹس اور جانوروں پر ٹیسٹنگ سے متعلق معلومات۔
دائرہ کار کی حدود
- CPSR کی تیاری اور نئے لیبارٹری ٹیسٹ PIF مرتب کرنے کی فیس میں شامل نہیں۔
- فائل کا EU ذمہ دار شخص کے ذریعے قابلِ رسائی رہنا اور متعلقہ مصنوعاتی معلومات تبدیل ہونے پر اپ ڈیٹ ہونا لازم ہے۔
استفسار سے فراہمی تک
مصنوعات اور دائرہ کار کی تصدیق کریں
ہمیں بتائیں کہ آپ کیا فروخت کرتے ہیں، یہ کہاں فروخت ہوگی اور کون سے شواہد پہلے سے دستیاب ہیں۔ اگر آپ کو یقین نہیں تو آرڈر دینے سے پہلے ہم سے رابطہ کریں۔
انٹیک فارم جمع کرائیں اور محفوظ ادائیگی کریں
درخواست آپ کو اسی مخصوص خدمت کے لیے EUR میں Stripe Checkout تک لے جاتی ہے۔ درج دستاویزات info@fdabridge.com پر بھیجیں؛ ہدایات کے بغیر نمونے نہ بھیجیں۔
طے شدہ کام وصول کریں
ہم دستاویزات کی تکمیل کا جائزہ لیتے ہیں، تشخیص یا ٹیسٹ کی رابطہ کاری کرتے ہیں اور طے شدہ رپورٹ یا فائل فراہم کرتے ہیں۔ کسی بھی اضافی دائرہ کار کی وضاحت مزید کام سے پہلے کی جاتی ہے۔
کیا اس فیس میں CPSR شامل ہے؟
نہیں۔ CPSR مکمل PIF کا حصہ ہے، لیکن نئی CPSR کی تیاری ایک الگ قیمت والی خدمت ہے۔ اگر آپ کے پاس موجودہ رپورٹ ہے تو وہ بھیج دیں۔
سرکاری پس منظر: یورپی کمیشن: EU کاسمیٹکس قانون سازی۔ FDABridge ایک آزاد نجی خدمت فراہم کنندہ ہے۔ تشخیص، جائزہ اور اطلاع سرکاری منظوری نہیں ہیں۔