FDABridge
← Повернутися до блогу
Косметичні вироби

Які іноземні косметичні об'єкти повинні підготувати перед реєстрацією

Основні дані про об'єкт та інформацію про продукт, яку ви повинні організувати перед початком роботи з оформлення документації, пов'язаної з MoCRA.

Команда FDABridge•9 бер. 2026 р.•1 міні-читання

Документ має значення

Реєстрація косметичного заводу рухається швидше, коли основна інформація готова до початку подачі. Це зазвичай означає точне ім'я об'єкта, адресу, дані оператора, шлях власності на продукт і перелік продуктів, пов'язаних з цим сайтом.

Це також допомагає рано вирішити, чи повинен один і той же проект включати в себе перелік продукції та перегляд етикетки. Це уникає того, щоб зробити роботу двічі.

Часті затримки, які слід уникнути

Багато затримок виникають через прості невідповіді: різні написи назви компанії, відсутність назв продуктів або невизначеність щодо того, який завод насправді виробляє продукти. Перш за все, чистити ці предмети дає вам більш плавне оформлення і більш чіткий список покупців.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з поданнями MoCRA?

Перегляньте послуги з реєстрації косметичного підприємства, лістингу продукції та перевірки маркування.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Косметичні вироби

Реєстрація косметичного об'єкта MoCRA: Що змінилося під Законом про модернізацію правил косметики

7 квіт. 2026 р.

Хто реєструє косметичний заклад відповідно до розділу 607 Закону про харчові продукти, лікарські засоби і косметику (FD&C Act), чим відрізняються FEI, винятки, продовження реєстрації та перелік продуктів, і чому подача заявки не є затвердженням FDA.

Читати далі →
Косметичні вироби

Що іноземні косметичні бренди повинні знати про MoCRA

13 бер. 2026 р.

Кратке повідомлення про те, що іноземні косметичні бренди повинні організувати перед реєстрацією об'єктів та переліком продукції в рамках MoCRA.

Читати далі →
Косметичні вироби

Коли перелік косметичних продуктів і перегляд етикет повинні бути згруповані разом

11 бер. 2026 р.

Коли потрібне, внесення продукту до переліку є поданням до FDA від відповідальної особи, зазначеної на етикетці. Перевірка етикетки — окрема професійна оцінка, а не подання.

Читати далі →