FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

US Cosmetic Labeling 2026: MoCRA at mga Pilipinong Cosmetic Brand

Ang MoCRA ay nagdala ng bagong mandatory labeling elements para sa mga Pilipinong brand na nag-e-export ng cosmetics sa US. Gabay sa 2026 requirements.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

Ang Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) ay nagkabisa noong 2022 at nagdala ng pinakamalawak na reporma sa FDA cosmetics regulation sa loob ng mahigit 80 taon. Para sa mga Pilipinong brand na nag-e-export ng cosmetics sa US, ang dating label ay maaaring hindi na sapat.

Principal Display Panel sa ilalim ng MoCRA

Ang Principal Display Panel (PDP) ay ang pangunahing ibabaw ng cosmetic packaging na nakikita ng consumer sa punto ng pagbili. Pinapanatili ng MoCRA ang identity at net content declaration requirements at nagdaragdag ng mga bagong kinakailangan. Ang net content declaration ay dapat ipakita sa parehong metric at US customary units.

Sinusuportahan ng FDABridge ang MoCRA Compliance

Pinamamahalaan ng FDABridge ang facility registration at product listing sa ilalim ng MoCRA para sa mga dayuhang cosmetic brand. Bisitahin ang fdabridge.com/cosmetics.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Mga simbolo sa paglalaman ng medikal na aparato: Ano ang Dapat Malaman ng mga Pang-aalaga sa Kanlurang Bansa Para sa pagpasok sa Mercado ng US

28 квіт. 2026 р.

Ang pagpapalagay ng medikal na aparato sa Estados Unidos ay nangangailangan ng mga tiyak na simbolo para sa tamang komunikasyon. Dapat maunawaan ng mga dayuhang tagagawa ang mga pamantayan ng simbolo na tinatanggap ng FDA bago mag-export ng mga aparato sa merkado ng Amerika.

Читати далі →
Генеральний

Pagrehistro ng Medikal na Disposisyon para sa mga dayuhang tagagawa: Isang Gawain sa US Regulatory System

26 бер. 2026 р.

Ang mga tagagawa ng mga medikal na aparato ng dayuhan ay dapat magrehistro ng kanilang mga establisimento, maglista ng kanilang mga aparato, at depende sa klase ng aparato makakuha ng pag-aalis o pahintulot ng FDA bago i-distribute sa Estados Unidos.

Читати далі →
Генеральний

Sampong Tanong Dapat Itanong Bago Mag-upa ng isang Konsultor ng FDA

24 трав. 2026 р.

Ang pagpili ng isang tagapagbigay ng serbisyo sa pagsunod sa FDA ay isang resulta ng desisyon. Ang sampung tanong na ito ay tumutulong sa mga dayuhang tagagawa na ihiwalayin ang mga may kakayahan na konsultante mula sa mga magtataguyod ng mga problema na hindi nila maiiwasan.

Читати далі →