FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένες μάρκες καλλυντικών για τον MoCRA

Ο MoCRA αλλάζει τους κανόνες για τις ξένες μάρκες καλλυντικών. Πλήρης ανάλυση για Έλληνες παραγωγούς.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

Ο νόμος MoCRA του 2022 αποτελεί τη μεγαλύτερη αλλαγή στη νομοθεσία καλλυντικών των ΗΠΑ εδώ και 80 χρόνια. Για ελληνικές μάρκες καλλυντικών που εξάγουν στις ΗΠΑ — από φυσικά προϊόντα με μαστίχα Χίου μέχρι κρέμες με ελαιόλαδο Κρήτης — ο MoCRA δημιουργεί νέες υποχρεωτικές απαιτήσεις.

Εγγραφή μονάδας και καταχώρηση προϊόντων

Ο MoCRA απαιτεί: εγγραφή κάθε μονάδας παραγωγής στο FDA Cosmetics Direct, καταχώρηση κάθε καλλυντικού προϊόντος με πλήρη λίστα συστατικών INCI, ανανέωση κάθε δύο χρόνια.

Αναφορά σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών

Οι εταιρείες υποχρεούνται να αναφέρουν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA εντός 15 ημερών. Αυτό περιλαμβάνει σοβαρά δερματικά προβλήματα, αλλεργικές αντιδράσεις ή νοσηλεία.

Τεκμηρίωση ασφάλειας και GMP

Οι εταιρείες πρέπει να τεκμηριώνουν την ασφάλεια κάθε προϊόντος. Η συμμόρφωση με τα πρότυπα GMP (Good Manufacturing Practices) είναι υποχρεωτική. Ο FDA μπορεί να ζητήσει αρχεία ασφάλειας ανά πάσα στιγμή.

Εξαιρέσεις μικρών επιχειρήσεων

Εταιρείες με ετήσια έσοδα κάτω από 1 εκατομμύριο USD μπορεί να εξαιρούνται από ορισμένες απαιτήσεις GMP, αλλά η εγγραφή και η καταχώρηση προϊόντων παραμένουν υποχρεωτικές.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει πλήρεις υπηρεσίες συμμόρφωσης MoCRA για ελληνικές μάρκες. Επισκεφθείτε fdabridge.com/cosmetics.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 квіт. 2026 р.

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Читати далі →
Генеральний

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 бер. 2026 р.

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Читати далі →
Генеральний

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 трав. 2026 р.

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Читати далі →