FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

تسجيل FDA لمنتجي البيض ومنتجات البيض: النطاق الكامل للمنتجات

البيض في قشرته أوضح الفئات، لكن شرط التسجيل لدى FDA يمتد إلى البيض السائل والمجفَّف وعشرات المنتجات المشتقة من البيض.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

متطلب تسجيل منتجات البيض أوسع بكثير من مجرد البيض في قشرته. بموجب 21 CFR Part 1, Subpart H، تلتزم أي منشأة غذائية أجنبية تُنتِج الغذاء أو تُعالجه أو تُعبِّئه أو تخزِّنه للاستهلاك البشري في الولايات المتحدة بالتسجيل لدى FDA. تشمل فئة منتجات البيض البيضَ في قشرته والبيضَ السائل والمجمَّد والمجفَّف وطيفاً واسعاً من المنتجات المصنوعة أساساً من البيض.

ما الذي يُعدّ منتج بيض وفق قواعد FDA

تشمل فئة منتجات البيض: البيض في قشرته من جميع أنواع الدواجن (دجاج، بط، سمان)، البيض السائل الكامل وبياض البيض وصفار البيض، البيض المجمَّد والمجفَّف، المعكرونة والنودلز بالبيض، لفائف البيض، سلطة البيض، البيض المخلَّل، الإيغنوغ، وخلطات البيض المقلي. يجب على المنشآت التي تُعبِّئ هذه المنتجات لسوق الولايات المتحدة أن تحمل تسجيلاً فعَّالاً لمنشأة الغذاء لدى FDA.

قاعدة بيض الدجاج في قشرته وفق 21 CFR Part 118

فضلاً عن تسجيل منشأة الغذاء العام، يخضع معالجو ومُعبِّئو بيض الدجاج في قشرته لسوق الولايات المتحدة لـ 21 CFR Part 118 — قاعدة سلامة البيض. تفرض هذه القاعدة متطلبات محددة للوقاية من السالمونيلا المعوية: اختبار البيئة ومتطلبات التبريد أثناء النقل والتخزين. تدير FDABridge كلاً من تسجيل منتج بيض الدجاج بموجب Part 118 وتسجيل منشأة الغذاء FURLS.

كيف تدعم FDABridge منتجي منتجات البيض

تقدم FDABridge خدمة تسجيل بيض الدجاج في قشرته (بما فيها مكوِّن تسجيل Part 118) وخدمة الوكيل الأمريكي للمسجِّلين الأجانب. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/shell-egg-registration أو fdabridge.com/food-facility-registration.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 квіт. 2026 р.

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Читати далі →
Генеральний

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 бер. 2026 р.

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Читати далі →
Генеральний

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 трав. 2026 р.

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Читати далі →