FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

Paano Mag-export ng Pagkain sa Estados Unidos: Mga Kinakailangan ng FDA para sa mga Pilipinong Kumpanya

Gabay para sa mga Pilipinong food manufacturer na gustong pumasok sa US market: FDA facility registration, DUNS number, US Agent, at Prior Notice.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

Ang US food market ay isa sa pinakamalaki at pinakamaigting na regulated na merkado sa buong mundo. Bawat dayuhang pasilidad na nagnanais mag-export ng pagkain sa Estados Unidos ay kailangang mag-register sa FDA bago ang unang shipment, kumuha ng DUNS number, mag-appoint ng US Agent, at magpadala ng Prior Notice bago ang bawat kargamento.

FDA Food Facility Registration: Legal na Batayan

Sa ilalim ng Bioterrorism Act, ang bawat dayuhang pasilidad na nagpoprodyus, nagpoproseso, nagpapadala, o nag-iimbak ng pagkain para sa US consumption ay kailangang mag-register sa FDA. Ang mga shipment na walang wastong registration ay tinatanggihan sa US border.

Tumutulong ang FDABridge sa mga Pilipinong Kumpanya

Pinamamahalaan ng FDABridge ang food facility registration, DUNS acquisition, US Agent appointment, label review, at ongoing renewal management. Bisitahin ang fdabridge.com/food o fdabridge.com/fda-registration-philippines.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Mga simbolo sa paglalaman ng medikal na aparato: Ano ang Dapat Malaman ng mga Pang-aalaga sa Kanlurang Bansa Para sa pagpasok sa Mercado ng US

28 квіт. 2026 р.

Ang pagpapalagay ng medikal na aparato sa Estados Unidos ay nangangailangan ng mga tiyak na simbolo para sa tamang komunikasyon. Dapat maunawaan ng mga dayuhang tagagawa ang mga pamantayan ng simbolo na tinatanggap ng FDA bago mag-export ng mga aparato sa merkado ng Amerika.

Читати далі →
Генеральний

Pagrehistro ng Medikal na Disposisyon para sa mga dayuhang tagagawa: Isang Gawain sa US Regulatory System

26 бер. 2026 р.

Ang mga tagagawa ng mga medikal na aparato ng dayuhan ay dapat magrehistro ng kanilang mga establisimento, maglista ng kanilang mga aparato, at depende sa klase ng aparato makakuha ng pag-aalis o pahintulot ng FDA bago i-distribute sa Estados Unidos.

Читати далі →
Генеральний

Sampong Tanong Dapat Itanong Bago Mag-upa ng isang Konsultor ng FDA

24 трав. 2026 р.

Ang pagpili ng isang tagapagbigay ng serbisyo sa pagsunod sa FDA ay isang resulta ng desisyon. Ang sampung tanong na ito ay tumutulong sa mga dayuhang tagagawa na ihiwalayin ang mga may kakayahan na konsultante mula sa mga magtataguyod ng mga problema na hindi nila maiiwasan.

Читати далі →