FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

FDA Stories #018 — A Nigerian Shea Butter Producer Had Two Facilities But Only One Registration

Nag-launch sila sa Saks at Nordstrom. Labindalawang fragrance. Zero FDA registration. Mahigit isang taon nang epektibo ang MoCRA. Walang nakakaalam sa compliance team nila.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

Nakakuha kami ng hiwalay na DUNS number para sa Lagos warehouse, ni-register ito bilang FDA food facility, at itinalaga ang aming sarili bilang US Agent para sa parehong pasilidad. Ang Kano processing plant at ang Lagos packing warehouse ay ngayon ay may kanya-kanyang registration, sariling registration number, at sariling compliance record sa FDA system.

Kung ang iyong kumpanya ay nagpapatakbo ng higit sa isang pasilidad na humahawak ng mga produktong para sa US — kahit na isa lang ang warehouse — bawat pasilidad ay malamang nangangailangan ng sarili nitong FDA registration. Partikular itong common sa mga bansang kung saan ang processing at packing ay nangyayari sa magkaibang lokasyon. Mag-check sa amin sa fdabridge.com/contact.

Ang aming natuklasan

Isang luxury perfume house na nakabase sa Grasse, France, ang nagbebenta sa US market sa pamamagitan ng department stores sa loob ng ilang dekada. Fragrances, candles, body care — isang portfolio ng mahigit 40 produkto. Ang kanilang US distribution ay hinawakan ng isang American partner na namamahala ng retail relationships, marketing, at logistics.

Noong Enero 2025, binanggit ng American partner sa isang routine call na nakatanggap sila ng inquiry mula sa isang retailer na nagtatanong kung MoCRA-compliant ba ang brand. Hindi kailanman narinig ng regulatory team ng brand sa France ang tungkol sa MoCRA.

Ang solusyon

Ang Modernization of Cosmetics Regulation Act ay nilagdaan bilang batas noong Disyembre 2022. Kinailangan nito ang cosmetic facility registration at product listing simula noong 2023. Ang French perfume house ay nagbebenta sa US sa buong panahon ng pag-iral ng MoCRA nang hindi nire-register ang kanilang manufacturing facility o inilista ang alinman sa kanilang mga produkto. Wala silang adverse event reporting system. Wala silang US Agent na itinalaga para sa cosmetics. Hindi sila compliant sa bawat MoCRA obligation.

Ang aral

Ang regulatory team ng perfume house ay may karanasan sa EU cosmetics regulation — CPNP notifications, Responsible Person designation, Product Information Files, Safety Assessments. Alam na alam nila ang European rules. Ngunit ang MoCRA ay isang batas ng US, at walang sinuman sa kanilang compliance department ang nagmo-monitor ng US regulatory changes.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Mga simbolo sa paglalaman ng medikal na aparato: Ano ang Dapat Malaman ng mga Pang-aalaga sa Kanlurang Bansa Para sa pagpasok sa Mercado ng US

28 квіт. 2026 р.

Ang pagpapalagay ng medikal na aparato sa Estados Unidos ay nangangailangan ng mga tiyak na simbolo para sa tamang komunikasyon. Dapat maunawaan ng mga dayuhang tagagawa ang mga pamantayan ng simbolo na tinatanggap ng FDA bago mag-export ng mga aparato sa merkado ng Amerika.

Читати далі →
Генеральний

Pagrehistro ng Medikal na Disposisyon para sa mga dayuhang tagagawa: Isang Gawain sa US Regulatory System

26 бер. 2026 р.

Ang mga tagagawa ng mga medikal na aparato ng dayuhan ay dapat magrehistro ng kanilang mga establisimento, maglista ng kanilang mga aparato, at depende sa klase ng aparato makakuha ng pag-aalis o pahintulot ng FDA bago i-distribute sa Estados Unidos.

Читати далі →
Генеральний

Sampong Tanong Dapat Itanong Bago Mag-upa ng isang Konsultor ng FDA

24 трав. 2026 р.

Ang pagpili ng isang tagapagbigay ng serbisyo sa pagsunod sa FDA ay isang resulta ng desisyon. Ang sampung tanong na ito ay tumutulong sa mga dayuhang tagagawa na ihiwalayin ang mga may kakayahan na konsultante mula sa mga magtataguyod ng mga problema na hindi nila maiiwasan.

Читати далі →