FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

Nhãn mỹ phẩm Mỹ năm 2026: Yêu cầu MoCRA về mặt trưng bày chính

MoCRA đã giới thiệu các yếu tố nhãn bắt buộc mới cho mỹ phẩm bán tại Mỹ. Các thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài phải cập nhật nhãn Mỹ trước thời hạn tuân thủ 2026.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

Đạo luật Hiện đại hóa Quy định Mỹ phẩm (MoCRA) năm 2022 là thay đổi lớn nhất với cách FDA quản lý mỹ phẩm trong hơn 80 năm. MoCRA giới thiệu các yêu cầu nhãn bắt buộc mới áp dụng cho sản phẩm mỹ phẩm bán tại Mỹ. Với thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài xuất sang Mỹ, nhãn được phê duyệt theo hướng dẫn FDA trước đây có thể không còn đủ.

Mặt trưng bày chính theo MoCRA

Mặt trưng bày chính (PDP) là bề mặt chính của bao bì mỹ phẩm hướng về phía khách hàng tại điểm bán. MoCRA duy trì yêu cầu về tuyên bố nhận dạng và khai báo số lượng tịnh — và bổ sung yêu cầu mới. Khai báo số lượng tịnh phải xuất hiện bằng cả đơn vị hệ mét và đơn vị thông thường Mỹ.

Thay đổi nhãn thành phần và yêu cầu nhà chịu trách nhiệm

MoCRA duy trì yêu cầu danh sách thành phần theo thứ tự giảm dần bằng tên INCI. Thay đổi quan trọng là thẩm quyền của FDA yêu cầu khai báo chất gây dị ứng hương liệu riêng lẻ. Ngoài ra, người chịu trách nhiệm được đề cập trên nhãn phải đã đăng ký cơ sở mỹ phẩm với FDA và nộp danh sách sản phẩm mỹ phẩm.

FDABridge hỗ trợ tuân thủ nhãn MoCRA

FDABridge quản lý đăng ký cơ sở mỹ phẩm và danh sách sản phẩm theo MoCRA cho thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài. Truy cập fdabridge.com/cosmetics hoặc fdabridge.com/apply/cosmetics.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 квіт. 2026 р.

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Читати далі →
Генеральний

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 бер. 2026 р.

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Читати далі →
Генеральний

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 трав. 2026 р.

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Читати далі →