FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

MoCRA kosmetika qonuni — O'zbek kosmetika eksportchilari uchun to'liq qo'llanma

MoCRA qonuni FDA kosmetika ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxatini majburiy qiladi. O'zbek kompaniyalari uchun nima qilish kerak.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

2023-yilda AQSh Kongressi MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) deb nomlangan yangi qonunni qabul qildi. Bu qonun FDAga birinchi marta kosmetika sanoatini to'g'ridan-to'g'ri nazorat qilish vakolatini beradi. Ilgari kosmetika ro'yxatdan o'tkazish ixtiyoriy edi — endi esa majburiy.

FDA ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxati majburiy

MoCRA bo'yicha barcha kosmetika ishlab chiqaruvchilari o'z korxonalarini FDAda ro'yxatdan o'tkazishlari kerak. Bundan tashqari, har bir mahsulotni FDAda ro'yxatga olishlari kerak. Bu qonun xorijiy kompaniyalarga ham tegishli — o'zbek kosmetika kompaniyalari AQShga eksport qilishdan oldin ro'yxatdan o'tishi shart.

Salbiy hodisalar hisoboti

MoCRA qonuni kompaniyalarni jiddiy salbiy hodisalar haqida FDAga xabar berishga majbur qiladi. Iste'molchi mahsulot bilan bog'liq jiddiy sog'liq muammosiga duch kelsa, kompaniya 15 kun ichida FDAga xabar berishi kerak.

Mahsulot xavfsizligi va GMP

Kompaniyalar mahsulotlari iste'molchilar uchun xavfsiz ekanligini isbotlashi kerak. Tegishli sinov va hujjatlar tayyorlash lozim. GMP (Good Manufacturing Practices) standartlariga rioya qilish ham majburiy.

Kichik biznes uchun istisnolar

MoCRA kichik kompaniyalar uchun ba'zi istisnolarni beradi. Yillik sotuvlari ma'lum darajadan past bo'lgan kompaniyalar GMP majburiyatidan ozod bo'lishi mumkin — lekin ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxati hamon majburiy.

FDA ijro choralari

MoCRA qonuni FDAga ro'yxatdan o'tmagan mahsulotlarni bozordan olib tashlash va qonunni buzgan kompaniyalarga qarshi huquqiy choralar ko'rish vakolatini beradi. FDABridge o'zbek kosmetika kompaniyalariga to'liq MoCRA yordamini ko'rsatadi — fdabridge.com ga tashrif buyuring.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Tibbiy asboblar yorliqlash belgilari: xorijiy ishlab chiqaruvchilar AQSh bozoriga kirish uchun nimalarni bilishi kerak

28 квіт. 2026 р.

AQShda tibbiy asboblar yorliqlash toʻgʻri kommunikatsiya uchun maxsus belgilarni talab qiladi. Xorijiy ishlab chiqaruvchilar Amerika bozoriga asboblar eksport qilishdan oldin FDA tomonidan qabul qilingan belgi standartlarini tushunishi kerak.

Читати далі →
Генеральний

Xorijiy ishlab chiqaruvchilar uchun tibbiy asboblarni roʻyxatga olish: AQSh tartibga solish tizimiga qoʻllanma

26 бер. 2026 р.

Xorijiy tibbiy asbob ishlab chiqaruvchilari korxonalarini roʻyxatga olishi, asboblarini roʻyxatga kiritishi va — asbob sinfiga qarab — Qoʻshma Shtatlarda tarqatishdan oldin FDA ruxsati yoki tasdiqlashini olishi kerak.

Читати далі →
Генеральний

FDA maslahatchisini ishga olishdan oldin o'nlab savollar

24 трав. 2026 р.

FDAga muvofiqlik xizmatlarini ko'rsatish provayderini tanlash muhim qarordir. Ushbu o'n savol xorijiy ishlab chiqaruvchilarga o'zlari hal qila olmaydigan muammolarni yaratadiganlar va tajribali maslahatchilarni ajratishga yordam beradi.

Читати далі →