FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

ما هي OMUFA وما أثرها على مصنِّعي الأدوية الإماراتيين المُصدِّرين إلى أمريكا

OMUFA تُلزِم مصنِّعي أدوية OTC الأجانب بسداد رسوم سنوية لـ FDA. إليكم ما يعنيه ذلك للمنشآت الإماراتية.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

OMUFA — قانون رسوم مستخدمي أدوية المونوغراف OTC — أكبر تغيير على أنظمة أدوية OTC الأمريكية منذ عقود. يفرض رسوماً إلزامية على مصنِّعي أدوية OTC — بما فيهم المنشآت الإماراتية التي تُوزِّع في أمريكا.

من يتأثر من المنشآت الإماراتية

OMUFA تسري على كل منشأة إماراتية تُصنِّع أو تُوزِّع أدوية OTC في السوق الأمريكية. عدم سداد الرسوم يُدرِج المنشأة في قائمة غير الملتزمين مما يؤثر على حالة استيراد منتجاتها.

FDABridge تدعم مصنِّعي الأدوية الإماراتيين

تتولى FDABridge تسجيل منشآت الأدوية وتعيين الوكيل الأمريكي للمنشآت الإماراتية. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug أو fdabridge.com/apply/drug.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 квіт. 2026 р.

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Читати далі →
Генеральний

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 бер. 2026 р.

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Читати далі →
Генеральний

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 трав. 2026 р.

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Читати далі →