FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

نظام HACCP للعصائر: متطلبات FDA لمصدّري العصائر السعوديين

كل ما يحتاج مصنّعو العصائر في السعودية معرفته عن نظام HACCP للعصائر وفق لائحة FDA.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

تخضع جميع منتجات العصائر المصدّرة إلى الولايات المتحدة لقاعدة HACCP للعصائر (21 CFR Part 120). بالنسبة لمصنّعي العصائر في الرياض وجدة والطائف الذين يصدّرون عصائر الفواكه والخضروات، فإن تطبيق نظام HACCP خاص بالعصائر شرط إلزامي لدخول السوق الأمريكي.

قاعدة خفض 5-log للعصائر

تتطلب FDA أن تحقق عملية المعالجة خفضاً بمقدار 5-log في عدد الكائنات الدقيقة المستهدفة الأكثر مقاومة. هذا يعني تقليل عدد الميكروبات بنسبة 99.999%. يمكن تحقيق ذلك من خلال البسترة أو تقنيات أخرى معتمدة مثل الأشعة فوق البنفسجية أو الضغط العالي.

خطة HACCP للعصائر

يجب أن تتضمن خطة HACCP للعصائر تحليل المخاطر الخاص بالمنتج ونقاط التحكم الحرجة والحدود الحرجة وإجراءات المراقبة والإجراءات التصحيحية وإجراءات التحقق والسجلات. يجب أن يكون الشخص المسؤول عن الخطة قد أتم تدريب HACCP معترفاً به.

ملصقات العصائر ومتطلبات التحذير

إذا لم تخضع العصيرة لعملية خفض 5-log، يجب وضع تحذير على الملصق. كما يجب الامتثال لمعايير الهوية للعصائر وتضمين نسبة العصير الفعلية على الملصق. يجب أن تتوافق لوحة القيم الغذائية مع متطلبات FDA المحدّثة.

FDABridge ودعم مصدّري العصائر

تقدم FDABridge خدمات متخصصة لمصنّعي العصائر السعوديين تشمل إعداد خطط HACCP ومراجعة الملصقات وتسجيل المنشأة. تواصل معنا عبر fdabridge.com لضمان امتثال عصائرك لمتطلبات FDA.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 квіт. 2026 р.

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Читати далі →
Генеральний

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 бер. 2026 р.

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Читати далі →
Генеральний

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 трав. 2026 р.

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Читати далі →