FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

İstanbul'daki Tek Bir Şirkette Gıda, Kozmetik ve İlaç FDA Kayıtlarının Yönetimi

ABD'ye birden fazla kategori ihraç eden İstanbul şirketleri FDA kapsamında örtüşen kayıt yükümlülükleriyle karşılaşır. Birleşik uyum yaklaşımı nasıl oluşturulur.

Команда FDABridge•1 січ. 2026 р.•1 міні-читання

ABD'de gıda, kozmetik ve ilaç satan İstanbul üreticisi, FDA bünyesinde üç ayrı düzenleyici çerçeveye tabidir. Her birinin farklı kayıt sistemi ve yenileme takvimi vardır. Üçü de yabancı kuruluşlar için US Agent zorunlu kılar. FDABridge çok sektörlü İstanbul ihracatçılarla çalışır. fdabridge.com adresini ziyaret edin.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

28 квіт. 2026 р.

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

Читати далі →
Генеральний

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

26 бер. 2026 р.

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

Читати далі →
Генеральний

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

24 трав. 2026 р.

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

Читати далі →