FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

Import Alert 99-32 — mahsulotingiz AQShda to'xtatilsa nima qilish kerak

Import Alert 99-32 DWPE — tekshiruvsiz mahsulotlarni to'xtatadi. Red Listga tushsangiz 24 soat ichida javob kerak.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

Import Alert 99-32 FDA ro'yxatdan o'tmagan oziq-ovqat korxonalarining mahsulotlarini jismoniy tekshiruvsiz (DWPE — Detention Without Physical Examination) to'xtatishga buyuradi. Mahsulotingiz portga kelganda hech qanday tekshiruvsiz darhol to'xtatiladi.

Import Alert turlari

FDAning turli Import Alert turlari mavjud: ma'lum mahsulotlar, ma'lum mamlakatlar yoki ma'lum kompaniyalar uchun. Import Alert 99-32 ro'yxatdan o'tmagan barcha korxonalarni qamrab oladi.

Red List nima?

Red List — FDA ro'yxatdan o'tmagan yoki muammolari bor kompaniyalar ro'yxati. Kompaniyangiz Red Listga tushsa, barcha mahsulotlaringiz tekshiruvsiz to'xtatiladi.

24 soatlik javob

Mahsulotingiz to'xtatilsa, 24 soat ichida javob berish muhim. Kechiksa, mahsulot qaytarilishi yoki yo'q qilinishi mumkin.

Import Alertdan chiqish

Import Alertdan chiqish uchun ro'yxatingiz to'g'ri ekanligini tasdiqlash, kamchiliklarni bartaraf etish kerak.

FDABridge Import Alert yordami

FDABridge o'zbek kompaniyalariga Import Alert yuz berganda tezkor yordam ko'rsatadi: ro'yxatni tekshirish, hujjatlar tayyorlash va FDA bilan aloqa. fdabridge.com ga murojaat qiling.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Tibbiy asboblar yorliqlash belgilari: xorijiy ishlab chiqaruvchilar AQSh bozoriga kirish uchun nimalarni bilishi kerak

28 квіт. 2026 р.

AQShda tibbiy asboblar yorliqlash toʻgʻri kommunikatsiya uchun maxsus belgilarni talab qiladi. Xorijiy ishlab chiqaruvchilar Amerika bozoriga asboblar eksport qilishdan oldin FDA tomonidan qabul qilingan belgi standartlarini tushunishi kerak.

Читати далі →
Генеральний

Xorijiy ishlab chiqaruvchilar uchun tibbiy asboblarni roʻyxatga olish: AQSh tartibga solish tizimiga qoʻllanma

26 бер. 2026 р.

Xorijiy tibbiy asbob ishlab chiqaruvchilari korxonalarini roʻyxatga olishi, asboblarini roʻyxatga kiritishi va — asbob sinfiga qarab — Qoʻshma Shtatlarda tarqatishdan oldin FDA ruxsati yoki tasdiqlashini olishi kerak.

Читати далі →
Генеральний

FDA maslahatchisini ishga olishdan oldin o'nlab savollar

24 трав. 2026 р.

FDAga muvofiqlik xizmatlarini ko'rsatish provayderini tanlash muhim qarordir. Ushbu o'n savol xorijiy ishlab chiqaruvchilarga o'zlari hal qila olmaydigan muammolarni yaratadiganlar va tajribali maslahatchilarni ajratishga yordam beradi.

Читати далі →