FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

Drug CGMP (21 CFR 210/211)

Οι παραγωγοί φαρμακευτικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha drug CGMP, 21 CFR 210, 21 CFR 211, quality control, batch records.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

Οι παραγωγοί φαρμακευτικών στην Ελλάδα, ιδιαίτερα στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη, δείχνουν αυξανόμενο ενδιαφέρον για εξαγωγές στην αμερικανική αγορά. Με κορυφαία προϊόντα όπως ελαιόλαδο, τυρί φέτα, καλλυντικά, η Ελλάδα έχει σημαντικό δυναμικό στην αγορά των ΗΠΑ. Ωστόσο, για τη νόμιμη εισαγωγή προϊόντων στις ΗΠΑ, οι εταιρείες πρέπει να συμμορφώνονται αυστηρά με τους κανονισμούς της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Αυτό το άρθρο αναλύει τις απαιτήσεις του FDA που σχετίζονται με αυτό το θέμα για τις επιχειρήσεις της Ελλάδα.

Mahitaji ya kiwanda, vifaa na udhibiti wa uzalishaji

Οι κανονισμοί του FDA σε αυτόν τον τομέα ισχύουν για όλες τις ξένες εγκαταστάσεις παραγωγής που επιθυμούν να εμπορεύονται προϊόντα στις ΗΠΑ. Για τους παραγωγούς φαρμακευτικών στην Αθήνα και τη Θεσσαλονίκη, η συμμόρφωση δεν είναι μόνο νομική απαίτηση αλλά και προϋπόθεση για τη διατήρηση εμπορικών σχέσεων με αμερικανούς εισαγωγικούς εταίρους. Εάν οι απαιτήσεις δεν πληρούνται, τα φορτία μπορεί να κρατηθούν στο λιμάνι, να αρνηθεί η είσοδος ή ακόμη να συμπεριληφθούν στη λίστα ειδοποιήσεων εισαγωγής του FDA.

Udhibiti wa maabara, majaribio na kuhifadhi rekodi chini ya CGMP

Για την εξαγωγή φαρμακευτικών στις ΗΠΑ, οι εταιρείες από την Ελλάδα χρειάζονται: εγγραφή της εγκατάστασης στον FDA, απόκτηση αριθμού DUNS από τη Dun & Bradstreet, διορισμό US Agent με διεύθυνση στις ΗΠΑ και διασφάλιση ότι οι ετικέτες προϊόντων συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA. Για προϊόντα όπως ελαιόλαδο, τυρί φέτα, καλλυντικά, ενδέχεται να ισχύουν πρόσθετες απαιτήσεις ανάλογα με τον συγκεκριμένο τύπο προϊόντος. Η FDABridge βοηθά τις εταιρείες από την Ελλάδα να ολοκληρώσουν ολόκληρη τη διαδικασία.

Η FDABridge υποστηρίζει τους εξαγωγείς από την Ελλάδα

Η FDABridge ειδικεύεται στο να βοηθά εταιρείες φαρμακευτικών στην Ελλάδα να ολοκληρώσουν την εγγραφή στον FDA από την αρχή μέχρι το τέλος. Οι υπηρεσίες μας περιλαμβάνουν συμβουλευτική, εγγραφή αριθμού DUNS, παροχή US Agent, υποβολή εγγραφής εγκατάστασης FDA και περιοδική ανανέωση. Επικοινωνήστε μαζί μας σήμερα στο fdabridge.com για να ξεκινήσετε.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 квіт. 2026 р.

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Читати далі →
Генеральний

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 бер. 2026 р.

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Читати далі →
Генеральний

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 трав. 2026 р.

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Читати далі →