FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

FSVP Gap Analysis: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες προμηθευτές

Το FSVP (Foreign Supplier Verification Program) επηρεάζει τους Έλληνες εξαγωγείς μέσω των αμερικανών εισαγωγέων.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

Το Foreign Supplier Verification Program (FSVP) είναι κανόνας FSMA που απαιτεί από τους αμερικανούς εισαγωγείς να επαληθεύουν ότι οι ξένοι προμηθευτές τους πληρούν τα πρότυπα ασφάλειας FDA. Αυτό επηρεάζει άμεσα τους Έλληνες εξαγωγείς τροφίμων.

Τι είναι το FSVP;

Ο αμερικανός εισαγωγέας πρέπει να: αξιολογεί τους κινδύνους του τροφίμου, επαληθεύει ότι ο Έλληνας προμηθευτής εφαρμόζει Preventive Controls ή ισοδύναμα, πραγματοποιεί περιοδικούς ελέγχους, τηρεί αρχεία FSVP.

Πώς επηρεάζει τους Έλληνες εξαγωγείς;

Ο αμερικανός εισαγωγέας θα ζητήσει τεκμηρίωση: πιστοποιητικά HACCP/ISO 22000, αρχεία ποιοτικού ελέγχου, αποτελέσματα εργαστηριακών αναλύσεων. Αν δεν μπορείτε να τα παράσχετε, ο εισαγωγέας μπορεί να αναζητήσει άλλον προμηθευτή.

FSVP Gap Analysis

Η gap analysis εντοπίζει ελλείψεις στην τεκμηρίωση σας. Η FDABridge βοηθά ελληνικές εταιρείες να προετοιμάσουν τα έγγραφα που χρειάζονται οι αμερικανοί εισαγωγείς τους.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει FSVP gap analysis και υποστήριξη τεκμηρίωσης. Επισκεφθείτε fdabridge.com/food.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 квіт. 2026 р.

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Читати далі →
Генеральний

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 бер. 2026 р.

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Читати далі →
Генеральний

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 трав. 2026 р.

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Читати далі →