FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

قانون تحديث سلامة الأغذية FSMA: نظرة شاملة للمصدّرين السعوديين

كيف يؤثر قانون FSMA على مصدّري الأغذية من المملكة العربية السعودية وما الذي يجب الالتزام به.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

يُعد قانون تحديث سلامة الأغذية (FSMA) أهم إصلاح تشريعي لسلامة الأغذية في الولايات المتحدة منذ أكثر من 70 عاماً. صدر عام 2011 وحوّل نهج FDA من الاستجابة للتلوث بعد وقوعه إلى الوقاية منه. يؤثر هذا القانون بشكل مباشر على كل مصنّع سعودي يصدّر أغذية إلى أمريكا.

القواعد السبع الرئيسية لقانون FSMA

يتضمن FSMA سبع قواعد رئيسية: الضوابط الوقائية للأغذية البشرية، الضوابط الوقائية للأغذية الحيوانية، معايير سلامة المنتجات الزراعية، برنامج التحقق من الموردين الأجانب (FSVP)، شهادات الطرف الثالث المعتمد، النقل الصحي، والحماية المتعمدة ضد تلوث الأغذية.

الضوابط الوقائية وتأثيرها على المصنّعين السعوديين

تتطلب قاعدة الضوابط الوقائية من المنشآت الغذائية وضع خطة سلامة غذائية مكتوبة تحدد المخاطر وتضع ضوابط وقائية وإجراءات مراقبة وتصحيح. يجب أن يشرف على هذه الخطة شخص مؤهل في الضوابط الوقائية (PCQI). هذا ينطبق على المصانع السعودية في الرياض وجدة والدمام.

FSVP ودوره في التصدير من السعودية

يلزم برنامج FSVP المستوردين الأمريكيين بالتحقق من أن الموردين الأجانب يوفرون مستوى حماية مكافئاً لما هو مطلوب محلياً. هذا يعني أن المستورد الأمريكي سيطلب من المصنّع السعودي إثبات الامتثال لمعايير FDA قبل الشراء منه.

FDABridge وامتثال FSMA

تساعد FDABridge المصنّعين السعوديين في فهم متطلبات FSMA وتطبيقها. نقدم تقييمات جاهزية وبرامج تدريب PCQI ودعم إعداد خطط السلامة الغذائية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 квіт. 2026 р.

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Читати далі →
Генеральний

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 бер. 2026 р.

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Читати далі →
Генеральний

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 трав. 2026 р.

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Читати далі →