FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

FFR期限と罰則:登録期限切れの結果

2019年に47,635件の登録が削除されました。期限切れ登録=貨物ブロック。

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

FDA食品施設登録(FFR)の期限を逃すと、深刻なビジネス上の影響が生じる可能性があります。2019年の更新サイクルでFDAは47,635件以上の登録を削除しました。

期限切れ登録=ブロックされた貨物

登録が期限切れになると、施設はFDAデータベースで無効になります。貨物は米国の港で留置されます。

米国代理人の役割

有効な米国代理人がいることは登録を維持するための条件です。古い米国代理人情報は登録の無効化につながる可能性があります。

再登録の手順

登録が取り消された後は、プロセス全体をやり直す必要があります:DUNS検証、米国代理人の指名、FURLSシステムでの新規登録。

タイムリーな更新の重要性

偶数年の10月〜12月に更新ウィンドウが開きます。日本の輸出業者はこの期間をビジネスカレンダーに必ず記入すべきです。

FDABridgeによる期限管理

FDABridgeは自動リマインダーとプロアクティブな更新管理で、日本の輸出業者が期限を逃さないようにします。FDABridgeで登録を守りましょう。

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

医療機器のラベル表示のシンボル: 米国市場への進出のために外国産者が知っておくべきこと

28 квіт. 2026 р.

アメリカでは医療機器のラベル付けには適切な通信のために特定のシンボルが必要です 外国製者は,米国市場へデバイスを輸出する前に,FDAが承認したシンボル基準を理解する必要があります.

Читати далі →
Генеральний

外国製の医療機器の登録: 米国規制制度のガイド

26 бер. 2026 р.

外国製医療機器の製造者は,米国で販売する前に,その施設を登録し,そのデバイスをリストに登録し, デバイスクラスの取りに FDAの承認または承認を得なければならない.

Читати далі →
Генеральний

食品 医薬品 専門 家 を 雇う 前 に 尋ねる 10 件 の 質問

24 трав. 2026 р.

FDAのコンプライアンスサービスプロバイダを選ぶことは 重要な決断です この10つの質問は外国製剤師が 解決できない問題を生み出す人達から 優れたコンサルタントを区別するのに役立ちます

Читати далі →