FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

한국 기업의 FDA 식품, 화장품, 의약품 등록 통합 관리

미국에 여러 카테고리를 수출하는 한국 기업은 FDA 내에서 겹치는 등록 의무에 직면합니다. 통합 규정 준수 접근 방식 구축 방법.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

미국에서 식품, 화장품, 의약품을 판매하는 한국 제조업체는 각각 다른 등록 시스템과 갱신 일정을 가진 FDA의 세 가지 별도 규제 프레임워크를 따릅니다. 세 가지 모두 외국 법인에게 미국 대리인을 요구합니다. FDABridge는 여러 카테고리로 수출하는 한국 제조업체와 협력합니다. fdabridge.com을 방문하세요.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

의료기기 라벨링 기호: 미국 시장 진입을 위해 해외 제조업체가 알아야 할 사항

28 квіт. 2026 р.

미국의 의료기기 라벨링에는 적절한 통신을 위해 특정 기호가 필요합니다. 해외 제조업체는 미국 시장에 기기를 수출하기 전에 FDA가 수용하는 기호 기준을 이해해야 합니다.

Читати далі →
Генеральний

해외 제조업체를 위한 의료기기 등록: 미국 규제 시스템 가이드

26 бер. 2026 р.

해외 의료기기 제조업체는 사업소를 등록하고, 기기를 목록에 등록하며 — 기기 등급에 따라 — 미국에서 유통하기 전에 FDA 허가 또는 승인을 받아야 합니다.

Читати далі →
Генеральний

FDA 상담자 를 고용 하기 전 에 질문 할 수 있는 10 가지 질문

24 трав. 2026 р.

FDA의 준수 서비스 제공자를 선택하는 것은 중요한 결정입니다. 이 10가지 질문은 외국 제조업체가 능력 있는 컨설턴트를 해결할 수 없는 문제들을 만들어내는 사람들로부터 분리시키는 데 도움이 됩니다.

Читати далі →