FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

FDA رجسٹریشن کافی نہیں: مزید کیا ضروری ہے؟

FDA رجسٹریشن صرف پہلا قدم ہے۔ امریکی مارکیٹ کے لیے مزید تعمیل ضروری ہے۔

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

FDA فوڈ فیسلٹی رجسٹریشن اہم ہے لیکن صرف ڈائرکٹری اندراج ہے — کوئی اجازت نامہ، سرٹیفکیٹ یا منظوری نہیں۔

صرف ڈائرکٹری اندراج

رجسٹریشن FDA کو فیسلٹی کی موجودگی بتاتی ہے۔ خوراک معیار کی تصدیق یا منظوری نہیں ہے۔

FSVP اور درآمد کنندہ

درآمد کنندہ کو FSVP کے ذریعے غیر ملکی سپلائر تصدیق کرنی ہوتی ہے۔ FSVP نہ سمجھنے سے خریداری سے انکار ہو سکتا ہے۔

تعمیل کی متعدد پرتیں

لیبلنگ، Prior Notice، فوڈ سیفٹی پلان، الرجن اعلان اور دیگر تقاضے ہو سکتے ہیں۔ نظرانداز کرنا تاخیر کا سبب بنتا ہے۔

FDABridge سے مکمل تعمیل

FDABridge رجسٹریشن سے آگے مکمل تعمیل میں مدد کرتا ہے۔ fdabridge.com پر جانیں۔

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 квіт. 2026 р.

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

Читати далі →
Генеральний

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 бер. 2026 р.

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

Читати далі →
Генеральний

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 трав. 2026 р.

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

Читати далі →