FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

Usajili wa Kituo cha Dawa cha FDA: Wazalishaji wa Kenya Wanapaswa Kuwasilisha Nini

Kwa makampuni ya Kenya yanayosafirisha dawa kwenda Marekani: usajili wa FDA kupitia DRLS, upya wa kila mwaka na sharti la US Agent.

Команда FDABridge•1 січ. 2026 р.•1 міні-читання

Kwa makampuni ya Kenya yanayosafirisha dawa kwenda Marekani: usajili wa FDA kupitia DRLS, upya wa kila mwaka na sharti la US Agent.

How FDABridge Can Help

FDABridge handles FDA food facility registration, MoCRA cosmetics compliance, and US Agent services for exporters worldwide. Our team manages the full process — from document review to submission — so you can focus on your business.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Alama za Uwekaji Lebo wa Kifaa cha Matibabu: Watengenezaji wa Kigeni Lazima Wajue Nini kwa Kuingia Soko la Marekani

28 квіт. 2026 р.

Uwekaji lebo wa kifaa cha matibabu nchini Marekani unahitaji alama maalum kwa mawasiliano sahihi. Watengenezaji wa kigeni lazima waelewe viwango vya alama vinavyokubalika na FDA kabla ya kusafirisha vifaa kwenda soko la Marekani.

Читати далі →
Генеральний

Usajili wa vifaa vya matibabu kwa watengenezaji wa kigeni: Mwongozo wa Mfumo wa Udhibiti wa Marekani

26 бер. 2026 р.

Watengenezaji wa vifaa vya matibabu wa kigeni lazima waandikishe taasisi zao, orodha ya vifaa vyao, na kulingana na darasa la vifaa kupata idhini ya FDA au idhini kabla ya kusambaza nchini Marekani.

Читати далі →
Генеральний

Maswali Kumi ya Kujiuliza Kabla ya Kuajiri Mshauri wa FDA

24 трав. 2026 р.

Kuchagua mtoa huduma wa kufuata sheria za FDA ni uamuzi muhimu. Maswali hayo kumi huwasaidia wazalishaji wa kigeni kuwatenganisha washauri wenye uwezo na wale watakaotokeza matatizo ambayo hawawezi kuyatatua.

Читати далі →