FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

FDA 2018 خوراک سہولت رجسٹریشن رہنمائی: پاکستانی برآمد کنندگان کے لیے فارم استثنا کی وضاحت

2018 میں FDA نے حتمی رہنمائی جاری کی جس میں واضح کیا گیا کہ FSMA کے تحت کون رجسٹر ہو اور فارم استثنا پر توجہ دی گئی۔

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

FDA نے FSMA کے تحت رجسٹریشن کے تقاضے واضح کرنے کے لیے 'Questions and Answers Regarding Food Facility Registration' جاری کی۔ بنیادی پیداواری سرگرمیاں انجام دینے والے فارم مستثنیٰ ہیں لیکن مصنوعات پروسیس کرنے والا فارم 'مخلوط فارم سہولت' کے دائرے میں آ سکتا ہے۔ FDABridge رجسٹریشن ذمہ داری تجزیہ کرتا ہے۔ fdabridge.com/food-facility-registration ملاحظہ کریں۔

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 квіт. 2026 р.

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

Читати далі →
Генеральний

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 бер. 2026 р.

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

Читати далі →
Генеральний

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 трав. 2026 р.

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

Читати далі →