FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

Εξαγωγή ελληνικού μελιού στις ΗΠΑ: Κανονισμοί FDA

Το ελληνικό μέλι (θυμαρίσιο, πευκόμελο, ανθόμελο) έχει μεγάλη ζήτηση στις ΗΠΑ. Τι χρειάζεται για τη συμμόρφωση με τον FDA.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

Η Ελλάδα παράγει μερικά από τα πιο εκλεκτά μέλια στον κόσμο: θυμαρίσιο μέλι από τις Κυκλάδες και την Κρήτη, πευκόμελο από τη Θάσο και την Εύβοια, ανθόμελο και μέλι ερείκης. Η αμερικανική αγορά δείχνει αυξανόμενο ενδιαφέρον για premium ελληνικά μέλια, ιδιαίτερα τα μονοποικιλιακά. Η εξαγωγή μελιού στις ΗΠΑ απαιτεί εγγραφή FDA, σωστή ετικετοποίηση και συμμόρφωση με τα πρότυπα ταυτότητας του USDA.

Εγγραφή μονάδας FDA για μελισσοκομικές μονάδες

Κάθε μονάδα τυποποίησης ή συσκευασίας μελιού που εξάγει στις ΗΠΑ πρέπει να εγγραφεί στον FDA. Αυτό περιλαμβάνει: μελισσοκομικές μονάδες τυποποίησης, εγκαταστάσεις εμφιάλωσης, συνεταιρισμούς μελισσοκόμων και αποθήκες χονδρικής. Η εγγραφή απαιτεί αριθμό DUNS, US Agent και FEI αριθμό.

Απαιτήσεις ετικετοποίησης μελιού

Ο FDA απαιτεί: δήλωση ταυτότητας (π.χ. Pure Honey, Thyme Honey), καθαρό βάρος σε μετρικές και αγγλοσαξονικές μονάδες, πληροφορίες διατροφικής αξίας (Nutrition Facts) με δήλωση προστιθέμενων σακχάρων, όνομα και διεύθυνση παραγωγού ή διανομέα, χώρα καταγωγής (Product of Greece). Το μέλι πρέπει να είναι αμιγές — η νοθεία με σιρόπια ή ζάχαρη απαγορεύεται αυστηρά.

Πώς η FDABridge βοηθά τους Έλληνες μελισσοκόμους;

Η FDABridge υποστηρίζει ελληνικούς μελισσοκομικούς συνεταιρισμούς και μονάδες τυποποίησης μελιού στην εξαγωγή προς τις ΗΠΑ. Παρέχουμε εγγραφή FDA, αριθμό DUNS, US Agent, αναθεώρηση ετικέτας και υποστήριξη Prior Notice. Επικοινωνήστε μαζί μας στο fdabridge.com/contact.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 квіт. 2026 р.

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Читати далі →
Генеральний

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 бер. 2026 р.

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Читати далі →
Генеральний

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 трав. 2026 р.

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Читати далі →