FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

欧州に輸出する非EU製造業者のREACHコンプライアンス

REACHはEUの化学物質規制であり、化学品や化粧品をEUに輸出する日本のメーカーに適用されます。主要義務の概要。

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

REACH(化学物質の登録・評価・認可・制限)はEUの化学物質規制です。化学品、化粧品、工業製品をEUに輸出する日本のメーカーはREACHコンプライアンスを考慮する必要があります。

唯一の代表者(OR)の役割

EU域外のメーカーはEU輸入業者と協力するか、唯一の代表者を指定します。ORはEU内でのREACH登録義務を引き受け、化学品安全レポートを作成します。

FDABridgeはFDA側を担当

FDABridgeは米国市場に参入するメーカーのFDA登録を管理します。fdabridge.com/foodをご覧ください。

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

医療機器のラベル表示のシンボル: 米国市場への進出のために外国産者が知っておくべきこと

28 квіт. 2026 р.

アメリカでは医療機器のラベル付けには適切な通信のために特定のシンボルが必要です 外国製者は,米国市場へデバイスを輸出する前に,FDAが承認したシンボル基準を理解する必要があります.

Читати далі →
Генеральний

外国製の医療機器の登録: 米国規制制度のガイド

26 бер. 2026 р.

外国製医療機器の製造者は,米国で販売する前に,その施設を登録し,そのデバイスをリストに登録し, デバイスクラスの取りに FDAの承認または承認を得なければならない.

Читати далі →
Генеральний

食品 医薬品 専門 家 を 雇う 前 に 尋ねる 10 件 の 質問

24 трав. 2026 р.

FDAのコンプライアンスサービスプロバイダを選ぶことは 重要な決断です この10つの質問は外国製剤師が 解決できない問題を生み出す人達から 優れたコンサルタントを区別するのに役立ちます

Читати далі →