FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

Ετικετοποίηση καλλυντικών στις ΗΠΑ 2026: Νέες απαιτήσεις MoCRA

Ο MoCRA εισάγει νέα υποχρεωτικά στοιχεία ετικετοποίησης για 2026. Τι πρέπει να αλλάξουν οι ελληνικές μάρκες.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

Από το 2026, ο MoCRA εισάγει νέες υποχρεωτικές απαιτήσεις ετικετοποίησης για καλλυντικά που πωλούνται στις ΗΠΑ. Ελληνικές μάρκες που εξάγουν κρέμες, σαμπουάν, αρώματα και προϊόντα με μαστίχα ή ελαιόλαδο πρέπει να ενημερώσουν τις ετικέτες τους.

Νέα υποχρεωτικά στοιχεία ετικέτας

Ο MoCRA απαιτεί: πλήρη λίστα συστατικών INCI σε φθίνουσα σειρά, πληροφορίες επικοινωνίας κατασκευαστή/διανομέα, δήλωση αλλεργιογόνων αρωματικών (fragrance allergens), αριθμό τηλεφώνου για αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών.

Fragrance Allergen Labeling

Η σημαντικότερη αλλαγή: τα μεμονωμένα αλλεργιογόνα αρωματικά (linalool, limonene, citral κ.λπ.) πρέπει να αναφέρονται ξεχωριστά στη λίστα συστατικών, αντί να καλύπτονται από τον γενικό όρο fragrance.

Προθεσμίες συμμόρφωσης

Οι ελληνικές εταιρείες πρέπει να ενημερώσουν τις ετικέτες τους πριν τις προθεσμίες του 2026. Η μη συμμόρφωση μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση προϊόντων στα αμερικανικά τελωνεία.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge αναθεωρεί ετικέτες και προσαρμόζει στα νέα πρότυπα MoCRA. Επισκεφθείτε fdabridge.com/cosmetics.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 квіт. 2026 р.

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Читати далі →
Генеральний

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 бер. 2026 р.

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Читати далі →
Генеральний

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 трав. 2026 р.

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Читати далі →