FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

CPNP: ما معنى الاختصار وما الذي يستلزمه إشعار المستحضرات في الاتحاد الأوروبي فعلياً

CPNP اختصار لـ Cosmetic Products Notification Portal — البوابة الأوروبية لإشعار منتجات التجميل. إليك ما يستلزمه إشعار المنتج فعلياً.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

CPNP اختصار لـ Cosmetic Products Notification Portal، وهو النظام الإلكتروني الذي تديره المفوضية الأوروبية والذي يجب من خلاله إشعار كل منتج تجميل يُباع في الاتحاد الأوروبي قبل طرحه في السوق. CPNP ليس نظام تسجيل بالمعنى الأمريكي — لا يُصدَر أي رقم تسجيل ولا شهادة، والإشعار ليس موافقةً على المنتج. إنه تقديم معلومات ما قبل التسويق يُمكِّن السلطات الأوروبية من امتلاك بيانات المنتج قبل استخدام المستهلكين له.

من يُقدِّم إشعار CPNP

بموجب اللائحة الأوروبية 1223/2009، يُقدِّم الإشعارَ الشخصُ المسؤول (RP) — وهو الكيان القانوني المُقام في الاتحاد الأوروبي الذي يتحمَّل المسؤولية القانونية عن امتثال المنتج. العلامات التجارية من خارج الاتحاد الأوروبي — من المملكة العربية السعودية أو الإمارات أو أي مكان خارج الاتحاد — لا تستطيع تقديم إشعار CPNP مباشرةً، بل يجب أن تُعيِّن RP أوروبياً أولاً.

الفرق بين إشعار CPNP ووثائق سلامة المنتج

تقديم إشعار CPNP لا يعني تقييم سلامة المنتج. وثائق السلامة — المعروفة بملف معلومات المنتج (PIF) — منفصلة ويجب أن يحتفظ بها الشخص المسؤول. يشمل PIF تقرير سلامة المنتج التجميلي (CPSR) الذي يُعِدُّه مُقيِّم سلامة مؤهَّل، وصيغة المنتج، وطريقة التصنيع، ووصف المنتج.

كيف تدعم FDABridge الامتثال لمستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي

تشمل خدمة مستحضرات FDABridge في الاتحاد الأوروبي تعيينَ الشخص المسؤول الأوروبي وتقديمَ إشعار CPNP والتنسيق لإعداد ملف معلومات المنتج. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/eu-cosmetics.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 квіт. 2026 р.

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Читати далі →
Генеральний

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 бер. 2026 р.

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Читати далі →
Генеральний

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 трав. 2026 р.

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Читати далі →