FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

FDA Stories #018 — A Nigerian Shea Butter Producer Had Two Facilities But Only One Registration

তারা Saks এবং Nordstrom-এ চালু করেছিল। বারোটি সুগন্ধি। শূন্য FDA নিবন্ধন। MoCRA এক বছরেরও বেশি সময় ধরে কার্যকর ছিল। তাদের সম্মতি দলের কেউ জানত না।

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

ग्रास, फ्रांस का लक्ज़री परफ्यूम हाउस दशकों से अमेरिकी बाजार में बिक्री कर रहा था। 40+ उत्पाद। अमेरिकी पार्टनर वितरण संभालता था।

जनवरी 2025 में पार्टनर ने बताया कि रिटेलर ने पूछा ब्रांड MoCRA-अनुपालन है या नहीं। फ्रांस की नियामक टीम ने MoCRA कभी नहीं सुना था।

আমরা কী খুঁজে পেলাম

MoCRA दिसंबर 2022 में कानून बना। 2023 से सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण अनिवार्य। फ्रांसीसी परफ्यूम हाउस MoCRA के अस्तित्व में पूरे समय बिना पंजीकरण बेचता रहा। कोई प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग सिस्टम नहीं। कोई US Agent नहीं। हर MoCRA दायित्व में गैर-अनुपालन।

टीम EU कॉस्मेटिक विनियमन — CPNP, Responsible Person, PIF, Safety Assessment — में अनुभवी थी। लेकिन MoCRA अमेरिकी कानून था और किसी ने अमेरिकी नियामक बदलाव नहीं देखे।

সমাধান

एक सप्ताह में ग्रास सुविधा MoCRA के तहत FDA में पंजीकृत की। 40+ उत्पाद Cosmetics Direct से सूचीबद्ध। US Agent बने। प्रतिकूल घटना प्रक्रिया स्थापित की। पहले संपर्क से पूर्ण अनुपालन: 18 कार्य दिवस।

শিক্ষা

MoCRA नया है। परिष्कृत EU अनुपालन कार्यक्रम वाले भी कई यूरोपीय ब्रांड नहीं जानते। अमेरिका में कॉस्मेटिक बेचते हैं और MoCRA में पंजीकृत नहीं, तो गैर-अनुपालन हैं। अभी पंजीकरण करें। fdabridge.com/cosmetics.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

মেডিকেল ডিভাইস লেবেলিংয়ের প্রতীকঃ মার্কিন বাজারে প্রবেশের জন্য বিদেশী নির্মাতারা কী জানতে হবে

28 квіт. 2026 р.

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চিকিৎসা ডিভাইস লেবেলিং সঠিক যোগাযোগের জন্য নির্দিষ্ট চিহ্ন প্রয়োজন। মার্কিন বাজারে ডিভাইস রপ্তানি করার আগে বিদেশী নির্মাতারা এফডিএ-র অনুমোদিত প্রতীক মানদণ্ডগুলি বুঝতে হবে।

Читати далі →
Генеральний

বিদেশী নির্মাতাদের জন্য চিকিৎসা ডিভাইস নিবন্ধনঃ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থার গাইড

26 бер. 2026 р.

বিদেশী চিকিৎসা ডিভাইস প্রস্তুতকারকদের তাদের প্রতিষ্ঠান নিবন্ধন করতে হবে, তাদের ডিভাইস তালিকাভুক্ত করতে হবে এবং ডিভাইস ক্লাসের উপর নির্ভর করে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিতরণ করার আগে এফডিএ অনুমোদন বা অনুমোদন পেতে হবে।

Читати далі →
Генеральний

এফডিএ পরামর্শদাতা নিয়োগের আগে জিজ্ঞাসা করা উচিত দশটি প্রশ্ন

24 трав. 2026 р.

এফডিএ-র মেনে চলার পরিষেবা প্রদানকারীকে বেছে নেওয়া একটি গুরুত্বপূর্ণ সিদ্ধান্ত। এই দশটি প্রশ্ন বিদেশী নির্মাতাকে দক্ষ পরামর্শদাতাদের তাদের থেকে আলাদা করতে সাহায্য করে যারা তাদের সমাধান করা যায় না এমন সমস্যা সৃষ্টি করবে।

Читати далі →