FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

Απαιτήσεις US Agent FDA για ελληνικές εταιρείες τροφίμων και καλλυντικών

Ο US Agent είναι υποχρεωτικός για κάθε ξένη εγγεγραμμένη μονάδα στον FDA. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες εξαγωγείς.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

Κάθε ελληνική εταιρεία που εγγράφεται στον FDA — είτε για τρόφιμα είτε για καλλυντικά — πρέπει να ορίσει US Agent. Πρόκειται για φυσικό ή νομικό πρόσωπο εδρεύον στις ΗΠΑ που λειτουργεί ως επίσημος σύνδεσμος με τον FDA. Χωρίς US Agent, η εγγραφή δεν μπορεί να ολοκληρωθεί.

Αρμοδιότητες του US Agent

Ο US Agent: λαμβάνει όλες τις επικοινωνίες FDA, απαντά σε αιτήματα πληροφοριών εντός 24 ωρών, ειδοποιεί την εταιρεία για ανακλήσεις ή warning letters, συνεργάζεται με τον FDA κατά τις επιθεωρήσεις.

Ποιος μπορεί να είναι US Agent;

Ο US Agent πρέπει να βρίσκεται φυσικά στις ΗΠΑ. Μπορεί να είναι εταιρεία παροχής υπηρεσιών, δικηγορικό γραφείο ή εξειδικευμένη εταιρεία compliance. Δεν μπορεί να είναι ταχυδρομική θυρίδα.

Κίνδυνοι μη ανανέωσης US Agent

Εάν ο US Agent παραιτηθεί ή η σύμβαση λήξει χωρίς αντικατάσταση, ο FDA μπορεί να ακυρώσει την εγγραφή. Αυτό σημαίνει ότι τα εμπορεύματα μπορούν να κατακρατηθούν στα αμερικανικά τελωνεία.

Η FDABridge ως US Agent

Η FDABridge παρέχει υπηρεσίες US Agent σε εκατοντάδες εταιρείες παγκοσμίως, συμπεριλαμβανομένων δεκάδων ελληνικών επιχειρήσεων τροφίμων και καλλυντικών. Επισκεφθείτε fdabridge.com/contact.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 квіт. 2026 р.

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Читати далі →
Генеральний

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 бер. 2026 р.

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Читати далі →
Генеральний

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 трав. 2026 р.

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Читати далі →