FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

Câu chuyện FDA #014 — Nhà sản xuất pierogi đông lạnh Ba Lan không có khai báo dị ứng

Sản phẩm được sản xuất tại Ấn Độ, gửi đến Dubai để đóng gói lại, và xuất khẩu sang Mỹ với nhãn 'Product of UAE.' Đó không phải cách hoạt động của xuất xứ hàng hóa.

FDABridge 팀2026년 1월 1일3 분 읽기

Chúng tôi thiết kế lại nhãn với dòng 'Contains: wheat, eggs, milk' tuân thủ được đặt ngay sau danh sách thành phần với cỡ chữ không nhỏ hơn danh sách thành phần. Chúng tôi cũng thêm biến thể nhân bắp cải muối chua, không chứa chất gây dị ứng ngoài những gì đã khai báo, và rà soát quy trình sản xuất về rủi ro tiếp xúc chéo với đậu phộng và hạt cây từ các sản phẩm khác sản xuất tại cùng cơ sở.

Nếu sản phẩm của bạn chứa bất kỳ chất nào trong chín chất gây dị ứng chính của Mỹ — sữa, trứng, cá, động vật giáp xác, hạt cây, đậu phộng, lúa mì, đậu nành hoặc mè — chất gây dị ứng phải được khai báo rõ ràng trên nhãn theo định dạng yêu cầu của FDA. Liệt kê thành phần theo tên kỹ thuật là không đủ. Đây là một trong những lỗi ghi nhãn phổ biến nhất mà chúng tôi gặp, và một trong những lỗi dễ ngăn ngừa nhất. Gửi nhãn của bạn cho chúng tôi tại fdabridge.com/food.

Vấn đề

Một công ty thương mại ở Dubai nhập khẩu hỗn hợp gia vị từ nhà sản xuất ở Rajasthan, Ấn Độ. Tại Dubai, họ đóng gói lại gia vị vào bao bì bán lẻ, dán nhãn thương hiệu riêng, và xuất khẩu sang Hoa Kỳ. Nhãn ghi 'Product of UAE.'

Sản phẩm không phải là sản phẩm của UAE.

Vấn đề

Theo 19 CFR Part 134, nước xuất xứ là quốc gia nơi sản phẩm được sản xuất hoặc nơi xảy ra sự biến đổi đáng kể cuối cùng. Đóng gói lại — chuyển sản phẩm từ bao lớn sang bao bì bán lẻ nhỏ hơn — không phải là biến đổi đáng kể. Gia vị được trồng, chế biến và pha trộn tại Ấn Độ. Đóng gói vào túi nhỏ hơn tại Dubai không thay đổi nước xuất xứ. Ghi nhãn đúng là 'Product of India,' bất kể đóng gói lại ở đâu.

Cơ quan Hải quan và Bảo vệ Biên giới Hoa Kỳ (CBP) thực thi việc ghi nhãn xuất xứ, và các hình phạt là thực tế: thuế đánh dấu 10% theo giá trị đối với hàng hóa ghi nhãn sai, cộng thêm chi phí ghi nhãn lại hoặc dán nhãn lại toàn bộ lô hàng trước khi được thông quan.

Bài học

Nhà sản xuất Ấn Độ có đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. Cơ sở đóng gói lại tại Dubai thì không — và nó cần có, vì đang đóng gói thực phẩm cho tiêu thụ tại Mỹ. Ngoài ra, nhãn của cơ sở Dubai sử dụng số đăng ký FDA của nhà sản xuất Ấn Độ, điều này không chính xác vì số đăng ký xác định một cơ sở cụ thể, và việc đóng gói lại đang xảy ra tại một cơ sở khác.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

2026년 4월 28일

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

더 읽기 →
일반

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

2026년 3월 26일

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

더 읽기 →
일반

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

2026년 5월 24일

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

더 읽기 →