FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

رموز ملصقات الأجهزة الطبية: ما يجب على المصنِّعين المصريين معرفته

تستخدم ملصقات الأجهزة الطبية الأمريكية رموزاً معيارية. دليل معايير رموز FDA للمصنِّعين المصريين للأجهزة الطبية.

FDABridge 팀2026년 1월 1일1 분 읽기

تجمع ملصقات الأجهزة الطبية الأمريكية بين المعلومات المكتوبة والرموز المعيارية التي تُعبِّر عن معلومات السلامة والاستخدام. وهذا اشتراط قانوني تُحدِّده أنظمة FDA، لا خيار تصميمي.

معايير الرموز المقبولة لدى FDA

منذ عام 2016، تقبل FDA الرموز المستمَدَّة من معايير الرموز المعترَف بها، مثل ANSI/AAMI ISO 15223-1. الرموز غير المعيارية أو التي تُستخدَم دون نصٍّ توضيحي قد تُرفَض.

FDABridge تدعم تسجيل الأجهزة ومراجعة الملصقات

تتولى FDABridge تسجيل منشأة الأجهزة الطبية وقوائم الأجهزة ومراجعة مطابقة الملصقات. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/device.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

2026년 4월 28일

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

더 읽기 →
일반

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

2026년 3월 26일

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

더 읽기 →
일반

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

2026년 5월 24일

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

더 읽기 →