FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένες μάρκες καλλυντικών για τον MoCRA

Ο MoCRA αλλάζει τους κανόνες για τις ξένες μάρκες καλλυντικών. Πλήρης ανάλυση για Έλληνες παραγωγούς.

FDABridge 팀2026년 1월 1일2 분 읽기

Ο νόμος MoCRA του 2022 αποτελεί τη μεγαλύτερη αλλαγή στη νομοθεσία καλλυντικών των ΗΠΑ εδώ και 80 χρόνια. Για ελληνικές μάρκες καλλυντικών που εξάγουν στις ΗΠΑ — από φυσικά προϊόντα με μαστίχα Χίου μέχρι κρέμες με ελαιόλαδο Κρήτης — ο MoCRA δημιουργεί νέες υποχρεωτικές απαιτήσεις.

Εγγραφή μονάδας και καταχώρηση προϊόντων

Ο MoCRA απαιτεί: εγγραφή κάθε μονάδας παραγωγής στο FDA Cosmetics Direct, καταχώρηση κάθε καλλυντικού προϊόντος με πλήρη λίστα συστατικών INCI, ανανέωση κάθε δύο χρόνια.

Αναφορά σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών

Οι εταιρείες υποχρεούνται να αναφέρουν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA εντός 15 ημερών. Αυτό περιλαμβάνει σοβαρά δερματικά προβλήματα, αλλεργικές αντιδράσεις ή νοσηλεία.

Τεκμηρίωση ασφάλειας και GMP

Οι εταιρείες πρέπει να τεκμηριώνουν την ασφάλεια κάθε προϊόντος. Η συμμόρφωση με τα πρότυπα GMP (Good Manufacturing Practices) είναι υποχρεωτική. Ο FDA μπορεί να ζητήσει αρχεία ασφάλειας ανά πάσα στιγμή.

Εξαιρέσεις μικρών επιχειρήσεων

Εταιρείες με ετήσια έσοδα κάτω από 1 εκατομμύριο USD μπορεί να εξαιρούνται από ορισμένες απαιτήσεις GMP, αλλά η εγγραφή και η καταχώρηση προϊόντων παραμένουν υποχρεωτικές.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει πλήρεις υπηρεσίες συμμόρφωσης MoCRA για ελληνικές μάρκες. Επισκεφθείτε fdabridge.com/cosmetics.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

2026년 4월 28일

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

더 읽기 →
일반

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

2026년 3월 26일

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

더 읽기 →
일반

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

2026년 5월 24일

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

더 읽기 →