FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

FDA Stories #018 — A Nigerian Shea Butter Producer Had Two Facilities But Only One Registration

พวกเขาเปิดตัวที่ Saks และ Nordstrom น้ำหอม 12 กลิ่น ไม่มีการลงทะเบียน FDA MoCRA มีผลบังคับใช้มานานกว่าหนึ่งปี ไม่มีใครในทีมปฏิบัติตามข้อกำหนดรู้

FDABridge 팀2026년 1월 1일1 분 읽기

เราได้รับหมายเลข DUNS แยกสำหรับคลังสินค้าลากอส ลงทะเบียนเป็นสถานประกอบการอาหาร FDA และแต่งตั้งตัวเราเป็น US Agent สำหรับทั้งสองสถานประกอบการ โรงงานแปรรูปคาโนและคลังสินค้าบรรจุลากอสตอนนี้แต่ละแห่งมีการลงทะเบียนของตัวเอง หมายเลขลงทะเบียนของตัวเอง และบันทึกการปฏิบัติตามกฎระเบียบของตัวเองในระบบ FDA

หากบริษัทของคุณดำเนินงานมากกว่าหนึ่งสถานประกอบการที่จัดการผลิตภัณฑ์สำหรับตลาดสหรัฐฯ — แม้ว่าจะเป็นแค่คลังสินค้า — สถานประกอบการแต่ละแห่งอาจต้องมีการลงทะเบียน FDA ของตัวเอง สิ่งนี้พบได้ทั่วไปในประเทศที่การแปรรูปและการบรรจุเกิดขึ้นในสถานที่ต่างกัน ตรวจสอบกับเราที่ fdabridge.com/contact

สิ่งที่เราพบ

บ้านน้ำหอมหรูหราที่ตั้งอยู่ในกราสส์ ฝรั่งเศส ขายในตลาดสหรัฐฯ ผ่านห้างสรรพสินค้ามาหลายทศวรรษ น้ำหอม เทียน ผลิตภัณฑ์ดูแลร่างกาย — พอร์ตโฟลิโอมากกว่า 40 ผลิตภัณฑ์ การจัดจำหน่ายในสหรัฐฯ ได้รับการจัดการโดยพันธมิตรชาวอเมริกันที่ดูแลความสัมพันธ์ค้าปลีก การตลาด และโลจิสติกส์

ในเดือนมกราคม 2025 พันธมิตรชาวอเมริกันกล่าวถึงระหว่างการโทรตามปกติว่าพวกเขาได้รับคำถามจากผู้ค้าปลีกที่ถามว่าแบรนด์ปฏิบัติตาม MoCRA หรือไม่ ทีมกฎระเบียบของแบรนด์ในฝรั่งเศสไม่เคยได้ยินเรื่อง MoCRA

การแก้ไข

Modernization of Cosmetics Regulation Act ถูกลงนามเป็นกฎหมายในเดือนธันวาคม 2022 กฎหมายกำหนดให้มีการลงทะเบียนสถานประกอบการเครื่องสำอางและการลงรายการผลิตภัณฑ์เริ่มต้นในปี 2023 บ้านน้ำหอมฝรั่งเศสขายในสหรัฐฯ ตลอดช่วงที่ MoCRA มีอยู่โดยไม่ลงทะเบียนสถานประกอบการผลิตหรือลงรายการผลิตภัณฑ์ใดๆ พวกเขาไม่มีระบบรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ พวกเขาไม่มี US Agent ที่กำหนดสำหรับเครื่องสำอาง พวกเขาไม่เป็นไปตามข้อกำหนดในทุกภาระผูกพัน MoCRA

บทเรียน

ทีมกฎระเบียบของบ้านน้ำหอมมีประสบการณ์ในกฎระเบียบเครื่องสำอาง EU — การแจ้ง CPNP การแต่งตั้ง Responsible Person Product Information Files Safety Assessments พวกเขารู้กฎของยุโรปอย่างทะลุปรุโปร่ง แต่ MoCRA เป็นกฎหมายของสหรัฐฯ และไม่มีใครในแผนกปฏิบัติตามกฎระเบียบที่ติดตามการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบของสหรัฐฯ

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

2026년 4월 28일

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

더 읽기 →
일반

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

2026년 3월 26일

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

더 읽기 →
일반

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

2026년 5월 24일

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

더 읽기 →