FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

FDA Stories #009 — A German Pharmaceutical Company Forgot to Pay Their GDUFA Fee. Registration Suspended.

สถานประกอบการลงทะเบียนแล้ว ฉลากเป็นไปตามข้อกำหนด แต่ไม่มีใครยื่น Prior Notice สำหรับการจัดส่ง 12 ครั้ง ทั้ง 12 ครั้งอาจถูกปฏิเสธ

FDABridge 팀2026년 1월 1일1 분 읽기

ค่าธรรมเนียมสถานประกอบการยาไม่ใช่ทางเลือก ไม่สามารถต่อรองได้ และจะปิดการเข้าถึงตลาดสหรัฐฯ ของคุณหากไม่ได้ชำระ หากคุณเป็นผู้ผลิตยาต่างประเทศและไม่แน่ใจว่าใครกำลังติดตามกำหนดเวลาค่าธรรมเนียมของคุณ ติดต่อเราที่ fdabridge.com/drug

ผู้ผลิตกะทิในสมุทรปราการ ประเทศไทย ส่งกะทิกระป๋องไปยังสหรัฐอเมริกาผ่านบริษัทการค้าในกรุงเทพฯ การลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA เป็นปัจจุบัน ฉลากได้รับการตรวจสอบแล้ว การยื่น FCE และ SID อยู่ในที่ของมัน ในทุกมาตรวัด สถานประกอบการปฏิบัติตามกฎระเบียบ

ปัญหา

ยกเว้นสิ่งหนึ่งที่ไม่มีใครทำ

ทุกๆ การจัดส่งอาหารที่เข้าสู่สหรัฐอเมริกาต้องมี Prior Notice — เอกสารที่ยื่นต่อ FDA ก่อนที่อาหารจะมาถึงท่าเรือสหรัฐฯ ข้อกำหนดด้านเวลาเข้มงวด: ไม่เกิน 30 วันและไม่น้อยกว่า 8 ชั่วโมงก่อนเดินทางถึงโดยเรือเดินสมุทร Prior Notice ต้องระบุรายละเอียดสินค้า ผู้ผลิต ผู้ส่งสินค้า หมายเลขลงทะเบียน FDA และข้อมูลการมาถึงที่คาดไว้ หากไม่มี Prior Notice FDA สามารถปฏิเสธการรับเข้าโดยอัตโนมัติภายใต้มาตรา 801(m) ของพระราชบัญญัติ FD&C

บริษัทการค้าในกรุงเทพฯ จัดการโลจิสติกส์การส่งออกแต่สันนิษฐานว่า Prior Notice เป็นความรับผิดชอบของผู้นำเข้าสหรัฐฯ ผู้นำเข้าสหรัฐฯ สันนิษฐานว่าบริษัทการค้าหรือนายหน้าศุลกากรเป็นผู้ยื่น นายหน้าศุลกากรสันนิษฐานว่ายื่นเรียบร้อยแล้ว ไม่มีใครยื่น

เกิดอะไรขึ้น

ตู้คอนเทนเนอร์กะทิกระป๋องสิบสองตู้ — ในระยะเวลาเก้าเดือน — เข้าสู่สหรัฐฯ โดยไม่มี Prior Notice ทุกตู้ควรถูกปฏิเสธ

การแก้ไข

ระบบ PREDICT ของ FDA ตั้งค่าสถานะสินค้าที่ไม่มี Prior Notice แต่ระบบประมวลผลล้านรายการ สินค้าบางรายการที่ไม่มี Prior Notice หลุดผ่านได้ โดยเฉพาะเมื่อสถานประกอบการมีประวัติการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่สะอาดและผลิตภัณฑ์มีความเสี่ยงต่ำ สินค้าของผู้ผลิตไทยถูกปล่อยเพราะโปรไฟล์ความเสี่ยงโดยรวมต่ำ แต่โชคไม่ใช่กลยุทธ์การปฏิบัติตามกฎระเบียบ การตรวจสอบแบบสุ่มหนึ่งครั้ง การตั้งค่าสถานะ PREDICT หนึ่งครั้ง และการกักครั้งแรกจะกระตุ้นการตรวจสอบอย่างละเอียดของทุกๆ การจัดส่งก่อนหน้า

เราจัดตั้งกระบวนการยื่น Prior Notice ที่ชัดเจน: นายหน้าศุลกากรของผู้นำเข้าสหรัฐฯ ยื่น Prior Notice ผ่านระบบ ACE สำหรับทุกๆ การจัดส่ง พร้อมหมายเลขลงทะเบียน FDA ของผู้ผลิตและรหัสสินค้าที่ถูกต้อง เราจัดให้นายหน้าศุลกากรมีเอกสารข้อมูล Prior Notice สำหรับสถานประกอบการ — เอกสารเดียวที่มีทุกจุดข้อมูลที่จำเป็นสำหรับทุกการยื่น ไม่มีการสันนิษฐานอีกต่อไปว่าใครรับผิดชอบ

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

2026년 4월 28일

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

더 읽기 →
일반

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

2026년 3월 26일

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

더 읽기 →
일반

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

2026년 5월 24일

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

더 읽기 →