FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

Tarehe za Mwisho za Upyaji wa FDA: Viwanda 47,635 Vilivyofutwa 2019

Mwaka 2019 FDA ilifuta usajili wa viwanda 47,635. Usajili ulioisha maana yake usafirishaji umezuiwa.

FDABridge 팀•2026년 1월 1일•1 분 읽기

Upyaji wa usajili wa FDA ni lazima kila baada ya miaka miwili. Katika mzunguko wa 2019, FDA ilifuta usajili wa viwanda 47,635 kwa sababu hawakupya kabla ya tarehe ya mwisho.

Usajili Ulioisha

Mizigo yote itashikiliwa katika bandari za Marekani na mngizaji atatafuta msambazaji mbadala.

Umuhimu wa US Agent

US Agent anayefanya kazi anatuma vikumbusho vya upyaji na kujibu mawasiliano ya FDA haraka.

Mchakato wa Upyaji

Upyaji unafanywa mtandaoni kupitia mfumo wa FURLS — uthibitishaji wa taarifa, ukaguzi wa DUNS, usasishaji wa US Agent.

Huduma ya Upyaji ya FDABridge

FDABridge inatoa vikumbusho vya moja kwa moja na huduma kamili ya upyaji. Hakikisha upyaji wako kwenye fdabridge.com.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

Alama za Uwekaji Lebo wa Kifaa cha Matibabu: Watengenezaji wa Kigeni Lazima Wajue Nini kwa Kuingia Soko la Marekani

2026년 4월 28일

Uwekaji lebo wa kifaa cha matibabu nchini Marekani unahitaji alama maalum kwa mawasiliano sahihi. Watengenezaji wa kigeni lazima waelewe viwango vya alama vinavyokubalika na FDA kabla ya kusafirisha vifaa kwenda soko la Marekani.

더 읽기 →
일반

Usajili wa vifaa vya matibabu kwa watengenezaji wa kigeni: Mwongozo wa Mfumo wa Udhibiti wa Marekani

2026년 3월 26일

Watengenezaji wa vifaa vya matibabu wa kigeni lazima waandikishe taasisi zao, orodha ya vifaa vyao, na kulingana na darasa la vifaa kupata idhini ya FDA au idhini kabla ya kusambaza nchini Marekani.

더 읽기 →
일반

Maswali Kumi ya Kujiuliza Kabla ya Kuajiri Mshauri wa FDA

2026년 5월 24일

Kuchagua mtoa huduma wa kufuata sheria za FDA ni uamuzi muhimu. Maswali hayo kumi huwasaidia wazalishaji wa kigeni kuwatenganisha washauri wenye uwezo na wale watakaotokeza matatizo ambayo hawawezi kuyatatua.

더 읽기 →