FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

تنبيه الاستيراد 99-32: كيف تتجنَّب حظر شحناتك

تنبيه الاستيراد 99-32 أداة إنفاذ قوية لاحتجاز الشحنات تلقائياً.

FDABridge 팀2026년 1월 1일1 분 읽기

تنبيه الاستيراد 99-32 أحد أبرز أدوات إنفاذ FDA. يعمل وفق آلية DWPE فتُحتجز الشحنة تلقائياً بمجرد وصولها.

ما هي آلية DWPE؟

DWPE: الاحتجاز دون فحص مادي. تُصدر FDA أمر احتجاز تلقائي لأي شحنة من منشأة مُدرجة في قائمة التنبيه.

أنواع التنبيهات والقائمة الحمراء

تنبيهات على مستوى بلد أو فئة منتج أو منشأة. تنبيه 99-32 يستهدف المنشآت غير المسجَّلة. القائمة الحمراء قائمة علنية بالمنشآت المتأثرة.

نافذة الاستجابة: 24 ساعة حاسمة

يحصل المستورد على مهلة قصيرة لتقديم أدلة الامتثال وإلا تُرفض الشحنة ويتحمَّل تكاليف إعادة التصدير.

كيفية إزالة منشأتك من القائمة

يجب تقديم طلب رسمي بأدلة: تسجيل ساري ورقم DUNS صالح ووكيل أمريكي فعَّال وسجلات GMP.

FDABridge تُساعدك في تجنُّب التنبيهات وحلِّها

تعمل FDABridge على منع وقوعك في تنبيهات الاستيراد وتُساعدك في إعداد ملف الاستجابة. تواصل معنا عبر fdabridge.com/contact.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

2026년 4월 28일

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

더 읽기 →
일반

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

2026년 3월 26일

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

더 읽기 →
일반

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

2026년 5월 24일

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

더 읽기 →