FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

Tại sao mọi doanh nghiệp nước ngoài xuất khẩu sang Mỹ đều cần số DUNS

Số DUNS được yêu cầu cho đăng ký cơ sở thực phẩm FDA và xuất hiện trong nhiều quy trình chính phủ và kinh doanh Mỹ. Đây là những gì bạn cần biết trước khi vào thị trường Mỹ.

FDABridge 팀2026년 1월 1일3 분 읽기

Số DUNS là mã định danh kinh doanh 9 chữ số được tạo ra bởi Dun & Bradstreet năm 1963. Các cơ quan liên bang Mỹ đã áp dụng DUNS như mã định danh tiêu chuẩn. FDA xây dựng nhập số DUNS vào quy trình đăng ký cơ sở thực phẩm và dược phẩm. Nếu bạn là nhà sản xuất nước ngoài xuất khẩu sang Mỹ, số DUNS không phải tùy chọn — đây là điều kiện tiên quyết để sử dụng các hệ thống đăng ký bạn cần.

Số DUNS xác định điều gì

Số DUNS xác định một thực thể pháp lý cụ thể tại một địa chỉ vật lý cụ thể. Đây không phải là mã định danh toàn công ty — đây là mã định danh địa điểm. Nếu công ty bạn có trụ sở chính và nhà máy tại địa chỉ khác nhau, đó là hai số DUNS riêng biệt. Đối với mục đích đăng ký FDA, số DUNS liên kết với địa chỉ cơ sở nơi thực phẩm của bạn được sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ.

Sai lầm phổ biến khi cung cấp số DUNS cho FDA

Sai lầm phổ biến nhất là nộp số DUNS có địa chỉ không khớp với địa chỉ nhập trong biểu mẫu đăng ký FURLS. Hệ thống của FDA tham chiếu chéo cả hai, và sự không khớp gây ra sự chậm trễ xử lý hoặc từ chối thẳng. Sai lầm thứ hai là dùng số DUNS cho trụ sở công ty thay vì cơ sở sản xuất. Sai lầm thứ ba là dùng số DUNS cũ mà D&B đã đánh dấu không hoạt động do thay đổi địa chỉ.

FDABridge và hỗ trợ số DUNS cho doanh nghiệp Việt Nam

FDABridge hướng dẫn nhà sản xuất Việt Nam qua việc lấy số DUNS và xác minh hồ sơ D&B trước khi nộp đăng ký FDA. Điều này ngăn chặn các lỗi phổ biến làm chậm xử lý của FDA. Dịch vụ đăng ký cơ sở thực phẩm của chúng tôi bao gồm xác minh DUNS và chỉ định US Agent. Truy cập fdabridge.com/duns-number hoặc fdabridge.com/food-facility-registration để bắt đầu.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

2026년 4월 28일

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

더 읽기 →
일반

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

2026년 3월 26일

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

더 읽기 →
일반

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

2026년 5월 24일

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

더 읽기 →