FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

تفتيش FDA على المنشآت الأجنبية المسجَّلة: ما تتوقعه وكيف تستعد

لدى FDA صلاحية تفتيش المنشآت الأجنبية للغذاء والأدوية. فهم آلية إطلاق التفتيش ومعنى نتائجه يساعد المصنِّعين على البقاء مستعدِّين.

FDABridge 팀2026년 1월 1일1 분 읽기

التسجيل لدى FDA ليس حدثاً امتثالياً لمرة واحدة. بالنسبة للمنشآت الأجنبية للغذاء والأدوية، يمنح التسجيل FDA صلاحية قانونية لتفتيش المنشأة — وتستخدم FDA هذه الصلاحية. بموجب FSMA، وسَّعت FDA برنامج تفتيشها على المنشآت الغذائية الأجنبية بصورة كبيرة وحدَّدت وتيرات التفتيش على أساس المخاطر.

نموذج FDA 483 وتصنيف نتائج التفتيش

عندما يرصد مفتشو FDA مخالفات، يدوِّنونها في نموذج FDA 483 ويقدِّمونه لإدارة المنشأة في نهاية التفتيش. بعد ذلك تُصنِّف FDA نتائج التفتيش كـ NAI أو VAI أو OAI — التصنيف OAI خطير وقد يؤدي إلى خطاب تحذير أو تنبيهات استيراد.

FDABridge تدعم المنشآت الأجنبية خلال عمليات التفتيش

تساعد FDABridge المنشآت الغذائية الأجنبية في صيانة التسجيل وخدمات الوكيل الأمريكي. فريق الوكيل الأمريكي لدينا يستقبل جميع مراسلات FDA ويحيلها. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/food أو fdabridge.com/apply/food.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

2026년 4월 28일

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

더 읽기 →
일반

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

2026년 3월 26일

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

더 읽기 →
일반

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

2026년 5월 24일

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

더 읽기 →