FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

Số FEI là gì và tầm quan trọng của nó đối với mọi cơ sở đã đăng ký FDA

Số FEI — Mã định danh cơ sở FDA — là mã định danh vĩnh viễn của FDA cho mọi cơ sở đã đăng ký. Nó xuất hiện trong hồ sơ nhập khẩu, báo cáo thanh tra và cơ sở dữ liệu FDA.

FDABridge 팀2026년 1월 1일3 분 읽기

Sau khi cơ sở thực phẩm hoặc thuốc nước ngoài hoàn thành đăng ký FDA, FDA cấp xác nhận bao gồm số 7 chữ số gọi là FEI — Mã định danh cơ sở FDA. FEI là mã định danh vĩnh viễn của FDA cho cơ sở đó trên toàn hệ thống quy định của FDA. Nó không thay đổi khi cơ sở cập nhật thông tin đăng ký hay gia hạn. FEI được cấp một lần và gắn với cơ sở vĩnh viễn.

FEI xuất hiện ở đâu

FEI xuất hiện trong nhiều hệ thống và tài liệu FDA. Trong cơ sở dữ liệu đăng ký cơ sở của FDA — có thể tìm kiếm công khai — FEI là khóa tìm kiếm chính để xác định vị trí một cơ sở đã đăng ký cụ thể. Trong hồ sơ Prior Notice cho hàng thực phẩm nhập khẩu, cơ sở sản xuất phải được xác định bằng số FEI. Trong hồ sơ thanh tra FDA, FEI liên kết báo cáo thanh tra với cơ sở đã đăng ký.

FEI khác số DUNS như thế nào

Số DUNS là mã định danh thương mại do Dun & Bradstreet cấp mà FDA dùng như điều kiện tiên quyết cho hồ sơ đăng ký thực phẩm — cần để bắt đầu đăng ký nhưng không đến từ FDA. FEI được FDA cấp sau khi đăng ký được xử lý và xác nhận. Sau khi FEI được cấp, FEI trở thành mã định danh nội bộ của FDA cho cơ sở về sau. Số DUNS vẫn nằm trong hồ sơ đăng ký nhưng FEI là thứ nhân viên FDA, quan chức hải quan và hệ thống tuân thủ dùng để tham chiếu cơ sở trong môi trường quy định Mỹ.

FDABridge theo dõi FEI và trạng thái đăng ký

FDABridge theo dõi số FEI và trạng thái đăng ký cho tất cả cơ sở khách hàng liên tục. Chúng tôi theo dõi cơ sở dữ liệu FDA để phát hiện thay đổi trạng thái và cảnh báo khách hàng về thời hạn gia hạn sắp đến. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply để bắt đầu.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

2026년 4월 28일

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

더 읽기 →
일반

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

2026년 3월 26일

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

더 읽기 →
일반

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

2026년 5월 24일

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

더 읽기 →